0.01能做出来吗？如果回收率在70%，可能只有0.007，还能看见峰吗？

不考虑校正因子带来的影响，若果不理想分析原因。

仪器稳定后进6针

出峰比较靠前，柱子不太合适

实验室内摆设花草，可能影响实验室环境，可能影响实验室的检测环境！

关键是起点和终点有时候不好判断。

液质标准写的是C18，没有下标，看来是约定俗成了。

温度高容易分解。

标液100ug/mL，用了十几年，很稳定。

不是这个意思，我就是觉得两种方法都可行，但是要测定比较低的还是分离基体测定的谱线比较好

听说有机样品易导致等离子替熄灭，谁能说说原因，

这都是几年前的事情了.

二噻农有可能，标准校对怎么做的？这么多错误。

对氩气纯度的要求不同品牌的机器不同，我们有热电的和德国斯派克的两种，前要求氩气纯度5个9，而后者4个9就可以了。

可以在水里加点酸

有机食品并不是更有营养。是有机农业对环境更友好。

说的也是

还是按标准做吧，丙酮也是易制毒品，需要去公安局备案的。

氮吹20ml乙腈太麻烦，还要55度接近一小时，加热时间太长，直接旋蒸得了。几分钟一个样，两台旋蒸也很快。

我这是个小庙，没有钱。