稳住基本框架,培养多面手

除了粒径分布，还应该计算出一个重均粒径吧

为啥咱自己不能将其处理成燃料呢

除了一些耐腐蚀塑料以外，还可以用铅皿容器

忘记补充一点：工作站的界面因仪器厂家不同，其繁简程度也各异，我用的是安捷伦的GC工作站，配GC-7890A的。

能不能三次萃取后先合并萃取液，先净化，然后再浓缩？

国标将凯氏为仲裁方法，而且使用杜马斯方法有含量限制

自制的重复性很难控制，最好购买，也不贵，且能重复利用很多次，我们有一部分已经用了很多年了。

PTV,有的也称为大体积进样,就是在进样口能实现快速吸附,解析的效果

主要看你开展的项目，选择的检测方法，一般方法中都会有设备要求，依据要求选择就行了

低于柱的最高温度20度，然后慢慢升温就行了，注意载气。

这里的资料，我们很多的项目都没有接触到的

根据实验室的仪器来，如果实验室有原子吸收和原子荧光，铅用原子吸收法，砷用原子荧光法。

过SPE小柱看一下.

根據實驗結果來確定是否需要。

公司 估计一般不会找人专门 长期做质控的，因为这个 没怎么有回报的，所以一般是选择 兼职的 人 做质控的吧。所以你专门搞 这个 估计? 在公司就比较难了

混标的出峰顺序和以前比有改变吗？混标其它标的出峰时间都没有变，只有甲胺磷和乙酰甲胺磷的变了？

看版友的贴子说艾杰尔专门出了个茶叶专用柱（净化用），不知道有没有用过的，确实好用吗？

极有可能是时间切换问题，可以找个分子量（分子结构相近的），确定收集时间段。再者就是浓缩过程条件太剧烈，造成的损失。

沉淀吸附指示剂