微波消解一般是消解塑胶类的，金属基质用电热板就行拉难消解那是你用的酸的类别，浓度有关吧？

1、查看样品池有没有遮挡物2、看氘灯是否工作3、查钨灯是否工作4、听开机时电机是否有启动声以上没有问题，送修吧。

我用紫外可见光分光光度计测一镀在石英片上的镀膜（固体）。镀膜厚度100nm，石英片厚度1mm，但是我在测试的时候设置的光程长度是10mm，请问我设置的光程长度会不会过大？对最后的吸收度有什么影响？最后测出的吸收度最高达到2，会不会过高？或者说吸收度的绝对值有意义么，还是只看曲线的走势？只有一个样，不做标准曲线。

玻璃瓶中就行啦,没有什么特别要求

哥们，我也选的是这三家的icp，可以交流吗？

刚开始的时候肯定要看说明书

观测窗的镜片是否脏了？

as long as the calibration curve is working for real sample. it is fine

请问你用的溶液介质是什么？炬管还是石英的么？如果炬管是石英的，但质量不好测硅是不行的

研判此情況有可能為氣體控制系統或是氬氣有問題，可以直接與工程師聯絡將錯誤訊息判讀。

你根据自己所要测试的项目来选择比较好，只要稳定性，见出线，灵敏度等比较好就可以了

看看气路系统有没有漏气，雾化器进样针有没有漏液

ICP在着方面没有要求,不过你的标点太少了,基本上线性不会好,

除选用空白低的试剂外还要注意仪器条件的设置.功率和雾化压力对K.Na有一定影响.

用化学滴定法测Sn.

为什么不稀释再检,只要不低于检出限即可.

ICP就可以检测呀

晕--你有没有看到过机器上的帮助文件啊--那里面都有的---记得好像有13个元素--浓度有点不大一样--晕--如果少了--那还叫校正啊--机器本身内置了一套程序的

有几百的空白没什么阿，只要你的样品没有干扰就好了，仪器不是会自己扣掉空白吗

PE的仪器老是会出现这个问题,估计又是气路控制阀坏了.