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用GDX就可以。
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看什么柱子，影响肯定是有的。非极性柱子看沸点，极性柱子看极性，弱极性和中等极性比较复杂。
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为啥要进这么高浓度的氧乐果标样
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系统污染、积水或者气源不良都有可能。
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是不是气流不稳定啊
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我们实验室是用处理水冲后泡到装有洗洁精的处理水中半个小时，冲洗干净后再用纯化水冲洗三遍，容量瓶和移液管冲洗后直接上铬酸洗液润洗，大致步奏就这样。
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北分气相与福立的也行，买天美的，最近它购买了布鲁克的气相，质量不错。
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虽然告诉你这个没有用。但是我还是可以告诉你我的是在12.8分钟。
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还有可能收集极积碳太多
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过程色谱用的人特别少,俺也是只听过没见过好像老程那边有过程色谱的
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我觉得还是要会，好比色谱理论知识，我们虽然平时很少追到理论的高度，但是这个是基本知识
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因为检测池很大，如果不用尾吹的话，峰会拖尾，尾吹的作用就是加速。一般尾吹和氢气先混合，然后才进入检测器。如果换成空气的话，会不会危险。
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我目前做环境检测气相分析，除了TVOC VOCs用程序升温 其他的统统可以恒温，包括六六六 滴滴涕！
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一般在方法建立的文件里都有进样模式，分流比设置等这个参数位置吧，你可以好好找找。
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你是说基线高吗？
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装填热脱附管，是没有问题的。
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考虑产出气体的纯度、产气量、稳定性
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换算公式在哪儿能查到？
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你得搜集相关的标准方法，都用到哪些检测器、哪些柱子，是否需要顶空，是否需要配置解析仪？
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就目前的应用来看，快速升降温的需求并不迫切，很多时候为了更好地分离效果，有意减慢升温速率。
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