咖啡因基质会影响到某种农药出峰情况。

EPA网站是什么网站，可以介绍一下吗？

油漆呐，105度烘箱内烘烤，（半小时后若不行，加温到150度），烘干后刮样称重，使用湿法或微波消解即可（一般用浓硝酸就OK,不行加点H2O2。。。）油漆的消解，我们每天都在做，以上提及到的，应该可以帮到你。

我看资料了，资料上说是F离子和硼酸形成落和物

为了生命安全，1：4还是小火好

220那条能用就最好啦，标准曲线做出来很好，但是到了测试样品，就是很大的馒头峰了，尽管这条线附近没有列出铜的干扰。217那条线肯定是有Cu的干扰！

个人认为没有舍命危害

hah .这个是见过的,GBC的ICP就配这个的,

不会影响灵敏度,但可能会影响点火.十多年前,我曾用过一瓶含碳量高的氩气.点火后火焰不能维持,最后把炬管都烧黑了.

一般是现配现用，使用一次就报废了，不会再用。下次需使用时，重新开新的标准原液。甲醛挥发太快了，特别是浓度高的。我们曾经有一次用1种标准浓度的甲醛溶液在两个实验室间作比对。原浓度大概是120mg/kg，我们现场测试后结果正常为118左右；将同样溶液用棕色容量瓶密封，半小时后，送到另一实验室做检测，浓度已经变成82左右了。大量的甲醛已经会发了。因此甲醛溶液开封使用后基本没有存放的价值了。

LiNbO_3溶样的话，Na和K的本底会有多少？

最好做两个。回收率没必要，有问题的时候做做。

塑料样品,需要冷冻粉碎机, 粉碎过程也很重要的, 很多人以为用了微波消解就不会有损失了,

滤光片发霉了吧

根本就找不到

这个应该是在运用到那一项领域来说

这个方法可行性太差，PbSO4的溶度积本来就大，你的铅量又那么少，大量铁中用这个方法来分离，基本上就没有可行性。

我现在就用热电的 6300超垃圾

由于日本电子在中国没有相应的ICP售后服务，所以日本电子在中国不销售ICP。

低浓度出的数据好一些