我们是这样的：科室内部用正本；结果报出之后用副本！

建议提取前加适量水涡旋；几次氮吹温度不能太高，不能吹的太干；配制基质标曲

检出农残和农残超标是两码事。

我们用的是Aglea? Cleanert? TPT-SPE? 1000mg/6mL的净化柱

液相/液质比较好，气相NPD好像也行

但是安全间隔期也不等于没有残留，只是说残留降到了安全的水平。

根据实验的具体情况来判断,如果是进行多农残筛选，建议每种目标化合物选取1个定量离子2个定性离子。这样基本上可以粗略的筛选出有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和部分氨基甲酸菊酯农药大约70多种，进一步对筛选结果进行确证的话，还是按照标准的要求进行,每种目标化合物选取1个定量离子3个定性离子或者更多。部分仪器的软件具有自动触发多个定性离子的功能，具体的可以向相关厂家的技术支持和应用工程是师咨询

在不确定极性的情况下，个人认为使用有机相膜比较保险些

一定要稀释大的倍数

茶叶里这段时间干扰比较多

可以，我们的溶剂是1 1的丙酮 正己烷，过Carb/PSA柱，用1 1的丙酮 正己烷洗脱，可以洗脱下来，回收率可以的，记住他的极性没有有机磷的大就好了。

分析测试个人认为前处理占七分

可以，绝对可以。

色谱纯。默克的。一支4升，也不算很贵。

所以这事我觉得还应该根据具体的数值情况而定

水平的是如何消除尾焰的？

如果你想做的话，你的哪个样品量是太大了，可以考虑减少到0.1左右，对于常量分析你要选个强度不太大的分析线测，

是通风厨，你们的补风什么补的，如果通风厨内循环，可能异味来自于通风厨之外

好像是3万到6万左右，人民币

我用的是垂直炬管,测金锑硅中硅(0.2%)用251.6nm的线,数据不稳定啊!!