最近我也在做苯系物，用的是填充柱（有机皂土）对间邻都能分开，效果还行。

再有你现在的操作参数说一下，检测器温度、色谱柱温度、气化室温度是多少？载气是什么、流量多少？氢气空气流量多少？什么色谱柱、几米？分析什么样品？

用质谱，各个峰能很好分开

你们厂是生产铅的吧? 呵呵? 我曾经做过? 抽湿机中的水、 空调水、 自来水中的铅 都未检出啊

用消毒棉签就可以

六通阀的一般的接法是:阀的2、3号位接载气（一进一出）；1、4号位接定量管；5、6号位接样品气（一进一出）。

现在顶空分析用的还是比较多的,可惜了你购买的是一个加热位的,效率差点,不过写文章够用了.

点火可以也是功率管出的问题 不稳定

了一下，还是没看懂各种检验。待高人解释。

最近一直下雨，实验室湿度很大，咨询了一些同行，他们实验室都有湿度控制，而且一般控制在温度20~25，湿度小于60，大家是怎么来控制的？

测高盐的样品很容易脏的。之前大概一个月才换一次，现在大概2个星期换一次。（清洗矩管而不是直接换新的。）

我以前用过那种刀片式的切刀,效果也可以啊,安捷伦推荐的那个切柱工具可能比较贵啊

等仪器稳定后再进样，进样针检查一下。

东西电子的不错做一般分析还行国产色谱的老牌子了

DB-5HT试试吧

脏了的衬管最好超声清洗一下，然后再装入新玻璃棉，这样更好。我觉得你的原因可能和载气太少有关，一般用到3MP就不要用了。

先确定你们检测的浓度范围，最好是参考同行业的标准文件。使得标液浓度范围可以覆盖的了正常情况下检测浓度。把相对稳定性差的标液配成单标，这样可以以后不用麻烦所有的都换。注意标液的介质，最好是与原标液的介质相同。

你使用的是什么型号的气相，哪个厂家的？出错时显示些什么？

把检测器温度升到250度，然后用手动点火试一下，如果这样还不行的话可能就是气路问题了。

10：1是有点不太合理，我们一般设到30：1；正常的范围应在20：1-200：1之间