看来这个项目做的人就是比较少呀参与讨论的人不多呀

超临界萃取是萃取过程，气相色谱近似蒸馏过程，原理上差得多。

想偷懒是不灵的，呵呵

进样量小，相当于无限稀释，此时，即使进样口温度低，组分也可以气化。

微小的差异是正常的.我们对于复杂样品也是用加入目标物来确定的.

是人工还是自动进样器？做什么材料呢？工作时间是按8小时还是24小时算的啊？

气相的柱子一般都不能进水的 你可以去agilent 网站查查 它那边有分类 还有每种柱子的用途

送第三方做计量校准。合格就收货。

好多软件安装之后都需要进行一些必要的设置，不知有没有咨询工程师？

什么有机强酸？有机酸再强不过甲酸了。分析有机酸一般是FFAP柱子。

我们测有机磷类一直用分析纯，没啥影响；有机氯类用ECD检测器，最好用色谱纯

我们用这个方法的时候一直用的是分析纯，如果检测器是FPD应该没什么影响。

应该是饱和了升到300度烧几个小时

需要加HF酸，王水

最近总结写的不少，党支部那边要写，实验室这边也要写，前些天写材料也要写总结

自己去摸索吧，玩仪器的乐趣就在这里，走捷径问别人就没意思了。

一般氢气为60~80ml/min，空气为100~120ml/min。最佳比例根据自己的仪器条件自己摸索呗。

估计是衬管的吸收

记得工程师说是把填料烘烤后可再生使用，但好像安捷伦的脱水肼是一体的，如果不能打开，想再生只好都放进去烘烤了。

这个你还是问问安捷伦的工程师吧，怕到时候工作站无法控制样品盘。