就是两次出峰时间不一致了。什么阀问题？求详解！！

用30%的硝酸浸泡。

你可以选2个甚至3个内标啊对于内标物质的选择要求是：样品中不含有内标物质，峰的位置在各待测组分之间或与之相近，稳定容易得到的纯品，与样品能够互溶但没有化学反应，内标物质浓度要适当，使它峰面积与待测组分相差不大。

以氢气做载气，TCD检测器就足够了

有净化柱所要求的详细规格么？

农残一般都是要专用柱的来着？

安的配件不知道，但是 岛的石墨垫 有两种规格，0.5和0.80.32口径的就用0.5 的0.53口径用0.8 的

都是一致的，一个序列走下来啊。会不会和进样口有关系，玻璃棉脏了对顶空有没影响啊？

漂移出现，温度条件是不是变了？

土壤砷的检测标准 GB/T 22105.2-2008 土壤汞的检测标准 GB/T 22105.1-2008可以带一个土壤的标准物质

不知道大家做的食品砷是用什么方法，用干法消解的话空白高的很，都到几千，如果不加硝酸镁和氧化镁结果会不会影响啊；用湿法消解就是麻烦，时间长，还容易变黑，微波消解有的又消解不出来，大家有什么经验没，交流交流。

我这阵子做锑，硼氢化钾和抗坏血酸等都是现用现配的，刚开始的载流空白200到300左右，稳定以后测标准曲线，能达到将近5个9，随着测试过程，荧光值有上漂现象，前边10个样还比较准，连续测40多个样后，再插标样测数据比原来高一倍，这时候再测载流空白达到600多，每次都是这样，不知道什么原因。请大家帮忙分析一下

数据一定要来自于实验。

我们标准的更新速度是比较慢

我的仪器是AFS-820，测Se 和As以前测Se走blank的时候荧光值120左右，测As走blank的时候荧光值60左右最近blank的值都出现下降，Se荧光值降至80左右，As降至20左右。请问可能原因是？

砷标准浓度多少？是不是过高

土壤中的砷消解，最好选择硝酸、高氯酸混合酸消解，微波或者电热板加热，王水消解可能不能完成消解

把所有的管路拆下来用稀盐酸泡一个晚上

应该主要是顶空进样器的问题，现在的顶空进样器很容易有残留的，建议用水做空白实验，顺便冲冲顶空进样器的管路

用甲烷做的标气？