DMA也不出峰的 这两天我在用它作溶剂的时候也发现不出峰

空调也开一天！

样品空白怎么和标准空白一样了呢？难道样品不用经过前处理，可以直接测定的？

用微波消解好

是否也应该根据不同的样品选择合适的消解方法呀？

用微波消解效果会好点

加硫脲放置时间太长的话，荧光值下降很大，放置10min足够了，还有一个原因可能是消解不完全。

真正上海正规厂家生产的试剂是不错的，建议你换个厂家或者换个批次试一试

先减小空气或者增大氢气流量，然后用打火机就点那个位置就行。点着火的时候会响一声的。

管路接正确了吗？

我的理解是载气带着生成的氢气和氢化物进入原子化器，混合炉口的氧气，被炉丝点燃，形成氢氧火焰，氩气只是起到载气和屏蔽气的作用，防止荧光淬灭

还是按标准执行。

我也没注意 好像没有呀

检查下进样口和色谱柱头是否松动 隔垫用久了也会提示漏气的

什么柱子？分析温度是多少？ 室内有空调吗？

另外? 担心分解的话 可以适当降低进样口温度和柱温 看峰个数是否减少

温度太高，对柱子的寿命也不好，控制在300度以内

有毛细管柱子性能的测定标准液来评价柱子性能，自己的话看看能不能满足分离样品的需要。

流量稳定吗？

有时候氢气和空气压力不稳你先让它稳定一会再开检测器在点火