根据吸收光谱法分析通则，仪器调零的时候通常是透过率100%（吸光度为零）；那么仪器点火后透过率是70%，可以计算出仪器点火前透过率是大于100%，可以把增益调节成分析时需要的数值，当然光路和空心阴极灯的发射强度与增益关系密切。所以说无论是光路准直有问题，还是空心阴极灯的发射强度异常都会导致增益异常。如果使用氘灯校正背景，需要光源重叠，能量匹配；无论是空心阴极灯还是氘灯发射强度异常都会导致增益异常。

你可以做个线性实验，知道线性范围就好了

这个东西应该有紫外吸收，你可以做液相，相对比较好

面积归一法，是要扣除不响应的物质含量

做呢些项目

没有验证，看不着！

自动停止是什么意思？不采集，关机？！！把问题说清楚点吧。

遇到了同样的问题，前级压关闭，询问了工程师，让我把载气节省由原来的20ml/min改为40ml/min 就正常运作了 好像这中间有一个什么计算公式

HP是安捷伦的意思

能详细说一下GC和顶空的分析条件么？

残留溶剂测定，外标法RSD不大于10%就可以了。

对峰宽应该影响不大。

找个以前检测过的样品 进一针 看看 分离情况一般 高温破坏 都是不可逆的 如果 温度过高 固定液流失了 柱子 没办法补救的

本来荧光就不稳定，值肯定会变，只要和曲线同步做完就好。一天就变低了多少呢？一般曲线标准点常温放个2,3天还是可以的

气相我们这是天美的

问题是你要测什么物质，坛友们才能按经验给你说用什么柱子、什么检测器

科创海光的AFS-230E双道原子荧光光度计做标准曲线做不出来，标准点做出来的线性乱蹦，有时候还做出来是零，这是怎么回事啊？仪器用了5年了，最近总出这种毛病，不清楚到底是不是仪器出什么问题了。

双柱定性，就是利用不同极性的柱子来定性，可以说不同种物质在两种不同极性的柱子上都同时出峰的几率非常下，定量用一种柱子就可以，那种柱子响应好峰型好就用哪种柱子定量。这是NY761的方法吧，我们是用单柱法来做的，没有双进样塔，我们小单位也没用必要。真要碰到超标的情况，再换柱子验证。DB-17(50%二苯基，50%二甲基聚硅氧烷)，DB-1701(14%氰丙基，86%二甲基聚硅氧烷)DB-17极性稍微比DB-1701强些，但是可以通用的，有些有机磷DB-17分的更好一点，但是DB-1701比较常用。这两种柱子有机磷出峰顺序不完全相同的。比如 水胺硫磷和喹硫磷。

电子工业用气锗烷中杂质测定用氦离子化气相色谱法

使用气相色谱更危险还是液相色谱呢