我测茶叶和蔬菜中的铅，不同的酸度做出的空白值也不一样

应该是卡在收集级上面的

其实估计用1+99高纯度盐酸做吸收液来吸收，然后再用原子吸收等方法法来测定也是可以的。只是我估计吸收1000L气体怕仍然低到难检出。

只要弹簧与收集集接触就可以了，要是没有接触到，可以将弹簧拉长一点

AFC不需要校正的，一般不会有问题的。

有无相应的提示？

电源问题？换个原子化器试一下，是不是它里面的电路有问题了？

检出限是自己通过实验做出来的，和仪器硬件、状态等都有关系不可能时千篇一律的我用溶液直接进样，苯的仪器检出限可以做到0.5ppm（db-1，fid，GC-2010），方法检出限可以做到大概1左右吧，受样品溶解性的制约

你换一下标准吧！用海洋的方法试一试！

最近联系一朋友有做过，，

收集极上好像有个凹槽吧，弹簧插到凹槽上

需甲酯化后才能测定。据说血浆总脂肪酸的水平在0.01mg/kg一下，可以配制C16酸，C18酸，油酸，亚油酸，内标多用C17酸。

弹簧与收集极碰上就好了~

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分离效果可以的情况下可以把柱子截短点,我看人家把毛细管柱截成10米的柱子用的

pp的吧

我觉得它这个含量有可能是他进这一针，根据峰面积与含量成正比的原则，带到标准曲线方程中所得到的含量。这个含量就代表他进这一针里含有多少这种物质，而与体积无关

用1％硫脲和1％抗坏血酸吗？用5%会有什么不同呢

也考虑柱容量，样品浓度，分流比等。

Hg需要氧化，As需要还原，仅仅盐酸还原不够，还需要硫脲和抗换血酸。你说能同时测吗？我认为一定不可以。单独测很好做的，没有必要同时测。