试着控制一下温度和湿度！

在薄层色谱法进行洗脱定量时，定位后，若薄层板为硬板，可用刀片将样品区带的吸附剂定量刮下，再用合适的溶剂进行洗脱、定量，这个刮样品的过程，许多人称为“刮板”。

应该用纯水做空白。

增大供试品溶液的浓度，就可以定量分析了

一般就是做个重复性，线性，再扫个基线噪音应该够了，计量一般也做这几项

可以直接进样，对柱子有影响吗？

没有用过什么扫描仪紫外灯倒是用过，呵呵

如果我有某个中药样品的标准样品，但是我不知道它是什么名称，就是我不能从资料上查到它的前处理方法、展开剂、薄层板类型和显色方法，能用薄层色谱法进行定性检测吗？

你是如何做的,有什么现象,传上来大家一起讨论.

您说得肯定吗我怎么做的得是硅胶G和0.5％的CMC溶液以1：3的比例配制！是我错了，还是你错了？请回答！因为我也是现在才做，有的东西不是很懂，总是有坑

是手动进样吗？进样后出峰正常也就行了。

先说气相吧，? 以填充柱为例简明说明色谱分离的原理。气-固色谱分析中的固定相是一种具有多孔性及较大比表面积的吸附剂颗粒。试样由载气携带进入柱子时，立即被吸附剂所吸附。载气不断流过吸附剂时，吸附着的被测祖分又被洗脱下来。这种洗脱下来的现象称为脱附。脱附的组分随着载气继续前进时，又可能被前面的吸附剂所吸附。随着载气的流动，被测组分在吸附剂表面进行重复的物理吸附，脱附过程。由于被测物质中各个组分的性质不同，他们在吸附剂上的吸附能力就不一样，较难被吸附的组分就容易被脱附，较快的移向前面。容易被吸附的组分就不容易被脱附，向前的速度就慢。经过一段时间，即通过一定量的载气后，试样中的各个组分就彼此分离而先后流出色谱柱。? 当然如果是气液色谱的话，上述的吸附与脱附就变成溶解与挥发。

方法上用0.53内径的色谱柱，改成0.32的没多大影响吧？

跑扳是不是太浓了？弄稀点试试

我们刚好也要买这个检测器，不过是和气相色谱一起买，明天给你看看价格哈

信息太少 无法判断 详细说明

灵敏度达到要求，稳定性高。

进标液确定，双柱，加入法。定性还是气质。

一般GC做甲醛少一些，用分光光度计比较多！

100度一下可以的。