我每次做都还可以，Cr会有些偏差，我8mL HNO3，0.2g消解的很完全

归根结底应该还是污染问题，应该好好检查一下试剂，还有仪器和容器

我猜你走完曲线发现仪器提醒浓度与强度不成比例吧？具体看PE那个提示看看

测定铝土矿中氧化铝的含量.pdf

开始测的57%，稀释后逐渐增大，这个很正常，应该超过线性浓度了，曲线就不再是直线了，而是向下的曲线。请问你所做的矿石是标准物质，含量57%还是什么，我没看太明白？对于这么高的含量，我觉得试剂什么的里面就算还有铁，对你的结果影响不可能有这么大的。

是不是数据卡没有驱动呀。

次灵敏线，在软件中的波长列表里都应该有的

做标曲建议还是手动做，不要让仪器自动做，自动的不理想。

用不锈钢罩，不是因为功率大，因为出风处有加热，跟原子吸收一个道理。

做易污染的元素，我都是长期把玻璃器皿泡在去离子水里的，用的时候才拿出来。

貌似现在国内只用铬法和锰法，UV法据我了解是没有人认可的，效果可想而知也不咋的。建议还是和行标国标靠近吧，我们单位用连华的铬法仪器就很不错~~~

进来学习一下。

这个样品不好做，干扰大

前处理出问题了吗，酸度控制的怎么样

有，是按清零就回来了。就是4楼说的，我在不是100%是清零了，自动增益回100%时，零点就变了。谢谢各位！

这个是仪器自身的问题，与操作过程无关

估计重点应检查雾化器的状况是否稳定。

最好还是先分离提纯，在PH在3-7的情况下，用APDC与铬络合，再用MIBK萃取提纯。

塑料中的铅？这种一般是溶出吧？需要干法来灰化？

石墨消解仪好啊