两次硼氢化钾配制过程是否存在细微的差异

请先自习一段时间

能把你的仪器型号，建的什么方法跟我们说说吗。

我们用氧化铝洗完 后用水超声1h

感觉这种偏差是正常的

不熟悉这个测试，但坩埚一般是用来加热或灼烧的，喷漆肯定是不行的

一般更换了批次的硝酸在采购后都要进行技术验证，如果用来做砷、汞，就要验证其是否含有相应的目标物质，如果没有就表示合格，相关的记录自己设计一个吧，应该很好设计。

标准光源室需要定制标准光源打造成一个封闭的观察室，个人没有使用过，但原理同标准光源灯箱，只是灯管数量增多而已，方便体积较大的颜色要求较高产品的制作，如家具行业应用较多。对于光源标准与否需要借助于分光光度仪和专业软件进行检测，检测周期一般1次/月即可，如果偏离标准值则需要更换。至于标准选哪个光源则要依据产品最终使用环境或客户要求来定。

第一，标准配制有问题吗第二，样品进入石墨管了吗

你的试剂空白有多少的荧光强度

不应该如此吧。石英玻璃透过率应该是90%多，不可能达到100%的，所以放了参比后，样品的透过率应该比不放的高一些

首先，这是用得国标梯度方法，采用磷酸二氢胺为流动相。该方法的灵敏度比钠盐钾盐流动相、等度方法要低三分之一左右，所以2.5ppb出峰肯定不明显；其次，电流条件的匹配不是特别合适，该条件下要出峰明显，建议80/40或者40/40，而不是55/45。

标准空白的吸光度如果较大，样品结果是容易出现负结果的。是需要设法降低标准空白的

重铬酸钾 是不是加多了？ 不加可看看~

自动进样器稀释问题，采用空气稀释 前面两点无法出线性，根据不同厂家的设计，微量体积的计量还是液体密封较好，采用空气填充，考虑到压缩或者其他因素，不容易准确。经验是准备一个样品瓶，准确称重毛重（瓶 水），然后连续进样10次，准确称重剩余毛重（瓶 水），两者之差和税的密度、温度校正系数换算出单次进样的实际体积，和你设定的进样体积比较可以核查进样的准确度

检测器有很多种

照片上的英文看不太清楚，有没有清晰一点的，能不能把那段提示从软件上复制下来呢

热电没有垂直炬管双向观测，听说现在打折促销呢，50几万都可以买的到了，不差钱买PE avio500吧，200速度很慢，安捷伦的仪器听说也可以，不是很了解的

一般情况下是要求整个实验室单独接地，不要跟车间一起接地。所以2台ICP一起接地是没什么问题的，我们好多仪器共用地线。

灵敏度底一个有可能是柱子性能下降，另外一个是氢火焰不够，一个是检查泵管性能好坏，调节泵卡松紧，可以增大载流7%；还原剂2-3%；。