标准空白的吸光度如果较大，样品结果是容易出现负结果的。是需要设法降低标准空白的

重铬酸钾 是不是加多了？ 不加可看看~

自动进样器稀释问题，采用空气稀释 前面两点无法出线性，根据不同厂家的设计，微量体积的计量还是液体密封较好，采用空气填充，考虑到压缩或者其他因素，不容易准确。经验是准备一个样品瓶，准确称重毛重（瓶 水），然后连续进样10次，准确称重剩余毛重（瓶 水），两者之差和税的密度、温度校正系数换算出单次进样的实际体积，和你设定的进样体积比较可以核查进样的准确度

检测器有很多种

照片上的英文看不太清楚，有没有清晰一点的，能不能把那段提示从软件上复制下来呢

热电没有垂直炬管双向观测，听说现在打折促销呢，50几万都可以买的到了，不差钱买PE avio500吧，200速度很慢，安捷伦的仪器听说也可以，不是很了解的

一般情况下是要求整个实验室单独接地，不要跟车间一起接地。所以2台ICP一起接地是没什么问题的，我们好多仪器共用地线。

灵敏度底一个有可能是柱子性能下降，另外一个是氢火焰不够，一个是检查泵管性能好坏，调节泵卡松紧，可以增大载流7%；还原剂2-3%；。

我们一直都在使用默克的试剂，贵可能会贵点，但是检测过程中少些麻烦了吧。

高氯酸有点少，加热到170度把硝酸赶净，冷却后加盐酸

要根据所用的检测方法、待测物含量水平等综合考虑选用何种雾化器

可以用载流的酸直接进样看看空白

这个点浓度配错了

这个应该和基体没有关系，应该是某种原因导致的基线漂移，最有可能是温度引起的，你是不是没有预热或者预热时间不够？

水溶的话那不溶性杂质咋办？

多数是板的问题

不好做，但是可以做

浓度点是否正确，溶液是否污染

找一个高一点的浓度做重复性试试

定量分析一般比较准，但是需要考虑其它细节问题，比如测试样品是否存在干扰问题等