找卖试剂的吧

ICP测金属大部分有干扰的，有干扰的还是用AA来测吧

热电的吧。 安捷伦、塞默飞什么的紫外的一般

一般低浓度标准溶液放在塑料瓶中较好

螺旋通过? 特定的离子才能稳定的螺旋通过? 不稳定的离子要不螺旋逐渐变大 撞在极杆上或从极杆之间逃逸 要不就是离子螺旋轴向跑偏偏离Z轴也是要不撞在杆上要不就是逃逸出去， 研究一下马修方程吧 研究懂了你就知道离子轨迹了

测一下用盐酸配制的5%稀酸溶液中钙和镁的强度有多少

我后来再开机点火都能成功，也没有出现过熄火，但是调谐值太低，不能测样

两次硼氢化钾配制过程是否存在细微的差异

请先自习一段时间

能把你的仪器型号，建的什么方法跟我们说说吗。

我们用氧化铝洗完 后用水超声1h

感觉这种偏差是正常的

不熟悉这个测试，但坩埚一般是用来加热或灼烧的，喷漆肯定是不行的

一般更换了批次的硝酸在采购后都要进行技术验证，如果用来做砷、汞，就要验证其是否含有相应的目标物质，如果没有就表示合格，相关的记录自己设计一个吧，应该很好设计。

标准光源室需要定制标准光源打造成一个封闭的观察室，个人没有使用过，但原理同标准光源灯箱，只是灯管数量增多而已，方便体积较大的颜色要求较高产品的制作，如家具行业应用较多。对于光源标准与否需要借助于分光光度仪和专业软件进行检测，检测周期一般1次/月即可，如果偏离标准值则需要更换。至于标准选哪个光源则要依据产品最终使用环境或客户要求来定。

第一，标准配制有问题吗第二，样品进入石墨管了吗

你的试剂空白有多少的荧光强度

不应该如此吧。石英玻璃透过率应该是90%多，不可能达到100%的，所以放了参比后，样品的透过率应该比不放的高一些

首先，这是用得国标梯度方法，采用磷酸二氢胺为流动相。该方法的灵敏度比钠盐钾盐流动相、等度方法要低三分之一左右，所以2.5ppb出峰肯定不明显；其次，电流条件的匹配不是特别合适，该条件下要出峰明显，建议80/40或者40/40，而不是55/45。

标准空白的吸光度如果较大，样品结果是容易出现负结果的。是需要设法降低标准空白的