做易污染的元素，我都是长期把玻璃器皿泡在去离子水里的，用的时候才拿出来。

貌似现在国内只用铬法和锰法，UV法据我了解是没有人认可的，效果可想而知也不咋的。建议还是和行标国标靠近吧，我们单位用连华的铬法仪器就很不错~~~

进来学习一下。

这个样品不好做，干扰大

前处理出问题了吗，酸度控制的怎么样

有，是按清零就回来了。就是4楼说的，我在不是100%是清零了，自动增益回100%时，零点就变了。谢谢各位！

这个是仪器自身的问题，与操作过程无关

估计重点应检查雾化器的状况是否稳定。

最好还是先分离提纯，在PH在3-7的情况下，用APDC与铬络合，再用MIBK萃取提纯。

塑料中的铅？这种一般是溶出吧？需要干法来灰化？

石墨消解仪好啊

萝卜和白菜

5个点，将样品浓度包含进去。

是不是石墨管掉在炉子里了？

如果其他灯正常，而此灯不正常则此灯有问题。光路的问题：在燃烧狭缝中插入一纸片，调整燃烧头高度和角度使光斑位于正中间。

样品均匀性很重要实验数据能发上来么，信息太少

终于找到原因了，今天工程师来了，说是光栅被腐蚀了。原因是用的少，存放条件不好。

型号看上去很熟，不过是哪家的仪器，有点想不起来了。

很可能是你的仪器状态没有调好，我们一直用AA240测试金，很稳定，数据很好。

您找找精华帖，有个非常详细的介绍，简单理解就是贫燃气火焰和富燃气火焰，增大或减小乙炔的流量比例