灯电流，负高压等，其实三因素四水平就够了

原子荧光方法做正交试验一般都需要选择哪几个因素？有版友曾问过这个问题，没有得到有效的答复！看看各位专家和版友是否能够给点合理的意见！

灯电流、电压、载气流量、溶液酸度等。

很有可能是管路污染了.仪器状态也可能不稳定.

为什么没有自动补液呢？这个应该没有什么技术难题吧？难道设计者是觉得没有必要吗？

是不是按照分子量顺序？

买个加密狗，就是重新买一套工作站软件吧？

7890A仪器硬件挺好用的，进样器有问题，软件系统问题多多

插上软件狗,直接安装就行,然后联机一下,难道会有问题吗?

火是点着的吗？

气相色谱，目前能用到的柱子上，好像乙酸都会有点拖尾的

我认为出现这种情况的原因有以下几个方面： 1、你进样的对照溶液DMSO（二甲基亚砜）的浓度是否过高？从你的结果看，对照组的峰面积是残留峰面积的55倍，可以降低对照组的浓度后再试一下。 2、你进样的体积是多少？如果进样体积大于进样后进样针的清洗体积的话，无论你怎么清洗，下次进样时进样针里肯定会有残留。建议进样前、后进样针清洗体积为样品进样体积的2倍，这样可能会好一些。

另外进样量和分流比多少？不能过载。

这样与关机没有区别，但载气不断。至于您说非要这样，检测器因素可以不考虑，只要断氢气就行。

甲醇中的杂质指的是乙醛、丙酮、丁烯醛

不同仪器的尾吹气流量设置各自不一样，特别是以压力换算流量不一样。至于尾吹流量你应该与仪器生产厂家联系，才能得到满意的结果，因为色谱仪操作各自不一样，而且你又没说明你仪器的型号。

不会都混在一起吧，一般都会分几种配置的，比如氧化、还原的，虽然这么少未必会发生反应，我一般都用配在氮气里的，没什么问题的，好像硫化氢钢瓶是用特殊的

是否是进行校正时用，保证重复性？

气相色谱作为校正的色谱纯要有一定纯度值的液相色谱的色谱纯主要是在紫外透光率要合格

很期待他的作品，我也好久没见他了