做好标曲不难，可是要做实际样品就很难把握了

更换气源（如钢叛气体）。

原文由 xxmtf(xxmtf) 发表:问题找出来了，是垫片使次数过多，需重新更换，正在进行当中问题虽然解决了，但是对你帖子的内容有些疑问：垫片应该指的是 隔垫 吧？如果是隔垫漏气，那么 柱流量（压力）那边应该不会有提示问题的，而是 机子会提示 进样口压力不足或故障。因为隔垫虽然漏气，但是其提供的流量还是可以满足 柱流量的需求，但进样口压力就大大不足，从而机子提示进样口故障。LZ 在题目和主题上写的是 柱箱和色谱柱压力，让我困惑了。

请问下，您现在有测 硒的前处理方法吗？我也是测硒加标回收率太低

既然做过砷，荧光操作应该没问题，其他的按检测规范操作就是

这个没有方法吧用液相色谱行不行

我用的是气瓶，试过很多种分流比，但只要一开分流就会发生这种情况 1:1都不行

会不会是检测器污染或者柱子没有老化好啊~！

这个必须是双柱才可以做吗？还有标准气你们一般在哪里买呢？

如果喷嘴堵塞也点不着火。

环境检测，元素和有机都做一些第一次实验是做CODcr，做了2天，质控都没滴出来，太悲催了不怕做实验，就是怕仪器不知啥原因的就罢工，一身付出就泡汤了，有些时候比较心烦

不管怎么讲，在使用氢气钢瓶或发生器时一定要注意！

主要是样品前处理、防爆和数据处理不同，在线的一般都是针对特定样品，直接输出的就是结果，我看到的都是用于气体，用的填充柱，品牌是西门子或ABB我也看到有工业装置上接个管路到实验室气相色谱检测气体的，这个也算在线吧

可以重装的，我们的cerity软件就重装过

标准及还原液基本都是现用现配比较好

若是双TCD的话，建议将TCD调换一下 ，看看是否TCD有故障。

没接触过类似的化合物的测定。

可以向标样生产单位询问啊，叫他们发个传真不就行了？

要是在合适的负高压和灯电流下多跑几次空白荧光值还一直是5000多下不来的话，应该就是被污染了，我觉得应该不是试剂的问题，因为要是试剂的问题的话曲线各点的荧光值也会高，估计是被污染了，你可以在不点火的情况下，断开二级分离器和原子化器之间的硅胶管，然后在不进试剂的情况下跑跑空白，要是空白降下来了就是管路被污染了管道被污染的话把管道和一级、二级分离器拆下来用酸泡泡就可以了，要是降不下来可能就是炉心被污染了，要换炉心。

上学时用过电光天平 还有日本30M的核磁 插磁带的那种