另外进样量和分流比多少？不能过载。

这样与关机没有区别，但载气不断。至于您说非要这样，检测器因素可以不考虑，只要断氢气就行。

甲醇中的杂质指的是乙醛、丙酮、丁烯醛

不同仪器的尾吹气流量设置各自不一样，特别是以压力换算流量不一样。至于尾吹流量你应该与仪器生产厂家联系，才能得到满意的结果，因为色谱仪操作各自不一样，而且你又没说明你仪器的型号。

不会都混在一起吧，一般都会分几种配置的，比如氧化、还原的，虽然这么少未必会发生反应，我一般都用配在氮气里的，没什么问题的，好像硫化氢钢瓶是用特殊的

是否是进行校正时用，保证重复性？

气相色谱作为校正的色谱纯要有一定纯度值的液相色谱的色谱纯主要是在紫外透光率要合格

很期待他的作品，我也好久没见他了

做好标曲不难，可是要做实际样品就很难把握了

更换气源（如钢叛气体）。

原文由 xxmtf(xxmtf) 发表:问题找出来了，是垫片使次数过多，需重新更换，正在进行当中问题虽然解决了，但是对你帖子的内容有些疑问：垫片应该指的是 隔垫 吧？如果是隔垫漏气，那么 柱流量（压力）那边应该不会有提示问题的，而是 机子会提示 进样口压力不足或故障。因为隔垫虽然漏气，但是其提供的流量还是可以满足 柱流量的需求，但进样口压力就大大不足，从而机子提示进样口故障。LZ 在题目和主题上写的是 柱箱和色谱柱压力，让我困惑了。

请问下，您现在有测 硒的前处理方法吗？我也是测硒加标回收率太低

既然做过砷，荧光操作应该没问题，其他的按检测规范操作就是

这个没有方法吧用液相色谱行不行

我用的是气瓶，试过很多种分流比，但只要一开分流就会发生这种情况 1:1都不行

会不会是检测器污染或者柱子没有老化好啊~！

这个必须是双柱才可以做吗？还有标准气你们一般在哪里买呢？

如果喷嘴堵塞也点不着火。

环境检测，元素和有机都做一些第一次实验是做CODcr，做了2天，质控都没滴出来，太悲催了不怕做实验，就是怕仪器不知啥原因的就罢工，一身付出就泡汤了，有些时候比较心烦

不管怎么讲，在使用氢气钢瓶或发生器时一定要注意！