松点没关系啊，不会漏气的

标配10+6Value,可以分析丙烯中烃类微量COCO2

不好说，没有相关标准，通俗的说10%以内可以接受。 但你测的浓度在线性的 最上端或者最下端 那就不好说了

这个问题难说，就跟电脑经常出现死机一样，也许就是哪里不好使了

那是轻微的峰分叉吧很奇怪的情况，不排除是色谱柱没装好

应该是基线噪音的3倍峰高

个人认为:这种情况，不要降低灯电流（一般灯电流是推荐参数），降低负高压即可

我是需要做10个溶剂的测定，用这跟柱子分离情况比较好，如果用分流进样的话，丙酮和二硫化碳也能分开，由于含量比较少，只能采用不分流进样，因此溶剂峰比较宽，把丙酮的遮挡住了，而换柱子就担心其它物质分离度比较差。资料上说溶剂应该选极性的沸点较高的，最好在最后出峰，但国标方法都是用二硫化碳提取。后来采用不分流进样，然后缩短溶剂吹扫时间，结果丙酮峰是出来了，但峰面积也小了许多。

消耗量不是很大，如果弹性变差就需要更换。

选择标气做外标法和归一化法都可以

这个参与的可能不会太多，仪器及耗材都是真对特殊个体。

shimadzu的是白色垫子

关于色谱柱的老化问题，自我感觉毛细管柱的老化效果不是太好，分辨率降低以后，老化就没有什么作用了。

浓度小还挥发，直线会直吗？

线形好并不代表准确度一定高，你说到降解，还真有可能呢。将未过期未开封的标样（最好是单标）开一瓶试试看。

那得看你的仪器上有没有接口啊。

升温速率不要超过20度，30度时会有波动。80度时会有几个峰出现，如果峰很少的话，不用保持5min，保持1、2min就可以了，后面升温速率20度/min，总时间不会多。

分流比就是样品在进样口气化后，进入色谱柱和被直接排出之间的体积比！分流比也就越大，得到的峰的响应值就越小。

检查进样口。

其实程序升温貌似快点出峰但是还得冷却至初温，结果还是恒温快！