碘蒸气：将少许碘晶体放入一密闭的容器内，使之充满饱和碘蒸气，将薄层放入容器片刻或数分钟即显色。有时在容器内放一小杯水增加湿度，可提高显色的灵敏度，可提高显色的灵敏度。在化合物斑点处显黄-棕色。也可以放一小杯的四氯化碳或二氯甲烷等来增加灵敏度

我觉得判断分的好坏，还得依据组分的多少吧

前处理，浓缩呗

感觉上湿法上柱子比较均匀些！

主要原因是：铅的危害大，特别是对发育期的儿童，铅中毒会影响儿童的大脑发育，影响儿童的智力而且铅的污染比较广泛

薄层层析中，选用氯仿：甲醇3：1发现其RF值仅有0.10，当我调到2：1时，则条带间出现丝状现象，无法分离开，加了乙醇，乙酸等都无法解决（物质属于醇溶性的）

你问问他是怎么回事

RT,就是比如甲醇乙腈二氯甲烷各10ml混合一起，然后取1ml，这1ml里边各个成分各有多少？我的想法是先根据各个密度计算出混合密度，然后就是各1/3的体积×密度

建议不要用酸清洗。我们首先用超纯水清洗两遍，然后装满水 超声波高功率清洗一小时左右这时候水都已经热乎了? 拿出来再用超纯水清洗两遍? 甩净 烘箱105度烘干

有的气相上有进样次数，没有隔垫次数，气相不同设置也不同。

用的是哪一个标准？

恒流模式下程序升温是压力会随温度升高而升高，如果有漏气的地方压力保持不住就会出现报错的现象。气瓶压力2MPA不会影响流量。还是检查各个接头处吧？

? 能看看y轴单位大小么？

需要预展开吗？平常都是预饱和。

上海波粒的液相可以考虑试试，液相组装技术整体难度不大，精密核心部件基本都是同一货源，然后自己组装，价格是王道。

熄火后信号就没有了。

推荐安捷伦或者热电的，性能稳定，价格适中，主要是C18柱，不同填料、不同长度的都来几根，250mm长的要多备几根（中药材用长点柱子可能分离好点）；还有C8柱、氰基、苯基、氨基各备上一根。

二硫化碳去萃取 水中甲醇 是不完全的

? 顶空进样，不挥发性的酸，问题不大。

最近在用氨基柱的确很麻烦，用的是反相模式，使用前后都要来回切换。如果能用异丙醇保存倒是省去许多事情了