主要考虑压力问题，仪器是否会超压报警，压力是否在色谱柱的耐受范围建议不要用，对仪器和色谱柱都不利，而且方法不一定能做的出来

不同品牌仪器，噪声信号的绝对值没有可比性，只能看看同品牌同型号仪器是不是也这样。基线噪声大，多是由气体不纯引起。

其他样品出峰不？

液相色谱、气相色谱安全与否在于智能化的选择上，如果高端智能仪器人为介入少自然就比较安全。

那么没点火之前，基线输出多少?可能还是积水。或则还可以试试加大氢气，减小空气，关掉尾吹，点火试试。

应该是有漏气现象

差别有这么大吗？样品进样重复性怎么样？

分离度差了，老化色谱柱，如果老化后效果还行，可能是柱效下降比较厉害，建议考虑换柱子

有些标准是要花钱买的

问题一一列出来 ，有级可能是硬件连接上的，有些是软件设置上的

降温，降气流速，试试

有很多标准不是免费的，应该说大部分标准不是免费的，只不过有一些在网上流传多了就免费了，这种比较小众吧

低碳数的时候基本符合这个规律，到后面碳数多，不饱和度也很高的时候就不一定按碳数排列了，有交叉。

我们平时通风橱风力是0.5m/s左右，一般是多少合适呢？

色谱柱反冲之后要反装吗

多买几根针，一根针无论怎么洗都洗不干净，稍不留神就混了

拖尾和峰型不对称主要是过载或者色谱柱极性不匹配，还有就是进样口部分有污染。

模拟蒸馏是不是主要靠专用的软件，而不是gcsolution来解决呢？

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ605-2011是用这个标准吗？如果是的话，直接吹扫进样，不需要前处理了。

吹扫出口不用堵