这种情况是前面走对照品几针，后面再走样品再跟几针对照品，看看对照品前后有没有漂移，有没有其他的峰出现，若是没有样品估计有问题。

不能用程序升温吗？如果是程序升温，分离度会更好些。

使用大口径柱，小分流比试试

最终上机液的浓度有多大？

有详细的气相条件吗？程序升温是多少？

磷酸怎么析出来啊，当然不会，又不是盐

不圆滑，难道是平头？ 平头就是过载了

要定期进行确认

测试好了么？

待测样品有可能对目标物的响应有影响，做农残时经常遇到基质增强效应，这个是减弱。

不一定的。

同上，可能待测物质在预柱中没有保留，所以影响不大

液相方法测丙酸，丙酸的响应值比较小，尤其样品中，感觉灵敏度较差

碱性水的发生器吗？恐怕是要换FPD EPC了

现在用顶空法做的多，在顶空瓶中10ug/l

看是否后边的网卡接口是否松动！

进样针未到位，擦一下进样针的传感器。

最快捷的方法，咨询你们的CTC供应商。

达到信噪比要求就可以

有可能是电脑及软件原因，遇到这种情况先重启吧，没什么其他办法，另外就是看看是否换个好点的电脑。