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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
用了两个旧的都不行，其中一根进其他样品没问题
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
推荐用安谱的低苯二硫化碳，完全无本底
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
问题不大，应该可以使用，做个样测一下柱效，并和之前的对比一下
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法GB/T 14678-1993
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
梯度洗脱适合于多组分，极性相差较大，在等度下很难分离，或者即使分离了，但是分析时间过长。一般情况下优先用等度，等度不合适再考虑梯度。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
还真没用过这类的毛细管柱，我们的都是熔融二氧化硅
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
你的仪器有几个通道，弄清楚领导是要梯度还是等度在线混合？
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
-5做过 C7-C30
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
是在这里点火吗？
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-10回答
换瓶载气看看。换根色谱柱试试看或者老化色谱柱重装一下。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
这个标准有点老，有更新吗？
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
进样量一般是1uL，想提高峰面积，可能需要把灵敏度调高，每个仪器的灵敏度不一样，调到最高档峰面积也就固定了，可以换一个高惰性衬管来试试。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
一种可能是该物质本身就有荧光响应，二是有荧光响应的非十氟联苯，可能是溶剂或者其他
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
是的肯定是堵了，一节节的拆开，哪一级压力暴涨就是哪一级饿的问题。超生就好了
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
这种情况是前面走对照品几针，后面再走样品再跟几针对照品，看看对照品前后有没有漂移，有没有其他的峰出现，若是没有样品估计有问题。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
不能用程序升温吗？如果是程序升温，分离度会更好些。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
使用大口径柱，小分流比试试
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
最终上机液的浓度有多大？
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
有详细的气相条件吗？程序升温是多少？
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-09回答
磷酸怎么析出来啊，当然不会，又不是盐
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