关于色谱柱的老化问题，自我感觉毛细管柱的老化效果不是太好，分辨率降低以后，老化就没有什么作用了。

浓度小还挥发，直线会直吗？

线形好并不代表准确度一定高，你说到降解，还真有可能呢。将未过期未开封的标样（最好是单标）开一瓶试试看。

那得看你的仪器上有没有接口啊。

升温速率不要超过20度，30度时会有波动。80度时会有几个峰出现，如果峰很少的话，不用保持5min，保持1、2min就可以了，后面升温速率20度/min，总时间不会多。

分流比就是样品在进样口气化后，进入色谱柱和被直接排出之间的体积比！分流比也就越大，得到的峰的响应值就越小。

检查进样口。

其实程序升温貌似快点出峰但是还得冷却至初温，结果还是恒温快！

对色谱柱也起到了一定的保护作用。

高低含量样品间增加冲洗步骤是个不错的选择

最好告知仪器型号和仪器使用中的载气、电流、色谱柱等条件。

工作站是中文，启动工作站要完成时，能听到色谱仪有“滴”的声响，3~4秒后就显示“（编码0b09）未与仪器连机”。

这个应该是硬件故障，需要报修厂家。

你好，你做标准曲线时用的什么溶剂啊

估计会吸附吧

对了，这个溶剂不是纯二氯甲烷，因为是丙酮中的农药再经二氯甲烷稀释而成。有一种可能是 那个紧接着二氯甲烷后的是丙酮，那样的话，我的乐果峰不见了！

如果发现氢气钢瓶压力下跌很快，肯定是气路部分出现气体泄漏。可以先将色谱仪阀门全关闭，看看压力表是否还下跌，然后关闭净化器气阀或者减压阀阀门，以便区分气体泄漏的大约区域。同时用肥皂水对每个接头处进行检查，尽快消除氢气泄漏隐患。

升温前后一直开着的

分流调大点。

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