直接用进口的封口膜封好就可以了！

检测过程比较详细

酸性的饱和溶液，应该甲酸或者乙酸都可以

砷（毫克/千克） 铬（毫克/千克） 镉（毫克/千克） 铅（毫克/千克）未食用 18.6 18.3 未检出 1.5已食用 20.1 未检出 未检出 0.9国家指标 ≤2 ≤10 ≤0.5 ≤5饲料中砷、铬金属超标都比较严重，恐怖啊，不知道猪肉中的重金属残留有多大。

确实有非技术因素在里面。试问，蔬菜施药多还是茶叶？蔬菜是整个吃下去的，茶叶是泡水喝的；蔬菜天天吃，茶不一定天天喝。哪个危险？但是，往往拿茶叶说事。似有：“豺狼当道，何问狐狸？”的意味。政治、经济，最后才是科技。呵呵。

我们用的仪器比较旧，目前主要是加强净化，提高浓缩比来实现。

分组是为了每个组分都有充分的扫描时间，要不然扫描点不够峰形不好看，灵敏度达不到。质谱不单纯的依靠离子丰度比来定性，保留时间也是定性指标。

色素的测定，应该大力推广GPC

过滤，过滤，过滤

原创作品早就准备好，就等7月1日的到来，马上发

经过两天，实际上N天的准备，和3天通宵实验，我单位终于通过了食品检验机构认证，进行了18类113个参数的考核，其中盲样10类50个参数，一个字累啊，难啊。道路是曲折的，结果是完满的。

其实方法强调的是近干，而不是一滴半滴的把握。我觉得湿一点比干一点要好。干一点就过头了，没得挽回。各位觉得呢？

第一次听说~

检测一次需要一个小时，要先预热仪器。

简单的方法就是按照加标来做，做一套曲线即可。

以后标准里只有定量限，没有检出限这个概念了

方法检出限的给出，需要回收率验证吗？还是只要满足3倍性噪比就可以，

您进样的浓度是多大，用的全扫描还是粒子扫描？

从节省资源来看，还是要开发安全氢气为好。

那得看你定量的浓度了，不可能兼顾的，要照顾低浓度的就必须要加权，但是高浓度范围的偏差就会大。