活性炭對二氧化硫的媳婦還是很顯著的。

想做什麽農藥？一般前處理比較簡單，只是有些蔬菜的淨化麻煩一些。

食品营养标签中的碳水化合物是指每克产生能量为17kJ/g (4kcal/g)的部分，数值可由减法或加法获得。减法：食品总质量分别减去蛋白质、脂肪、水分、灰分和膳食纤维的质量，即是碳水化合物的量。加法：淀粉和糖的总和即为碳水化合物。总碳水化合物指碳水化合物和膳食纤维的总和。

建议看看国家标物中心标准配制溶液,一般正己烷\丙酮\甲醇\苯,使用比较多.

农药在液相中的光解研究进展

这是范本贴,先列好提纲占坑,我还有个非范本贴,把那个写好了在来这填坑,月底前完成,请耐心等待

B、电极电位恒定，不随溶液浓度而变化

不对，应选择? (D)? 先减小后增大足够多的硫酸钠，盐效应再起作用了

没有工作经历，哪来的经验可谈！年轻人一定要有一个坚实的基础！

肥而不腻啊，我喜欢吃肉，不知道算不算肥的口味呢？

用安东帕公司的数字式密度计，精度可以达到小数点后6位，操作也很简单哈

它易溶于水，不溶于有机溶剂，可能前处理比较麻烦。

四、Gerber法（盖勃氏法）这种方法对糖分高的样品，如采用此方法容易焦化，致使结果误差大，故不适宜。

原文由 suzaane(suzaane) 发表:各位老师好：我目前是用岛津GC-14C-ECD做拟除虫菊酯类残留，遇到几个个人觉得是与仪器有关的问题，呵呵，请教大家一下，不知道各位经验丰富的前辈有没有遇到过，是何解呢？1，我发现每天早上开机，第一个程序是肯定没有目标峰的，而且，当一个程序跑完，我进相同的东西，那个ready的时间停留的越长，峰面积就越小，到大概1小时后再进针的话，就没有峰了，好奇怪。2，第二个是一个小问题，我现在买农残级的丙酮甚是有点困难，请教各位大侠，我用分析纯的做行不行呢，是天力的，我知道需要重蒸，但是我们这里没有那套重蒸的设备。楼主，你是说进第一针不出目标峰吗？ECD要多平衡一段时间在进行分析。关于丙酮，农残级的试剂肯定会好，但是价格也高得多，再说做气相分析没有液相那么严格的，只要在仪器上走一针看有没有干扰，如果没有就可以用的。

没有发现太明显太直接的证据的。

感觉液体的酶容易失效。

我们用的是玻璃滴管

我觉得很有必要，使用者应该有知情权！

最好是针对每种化合物都做标准曲线，毕竟每种物质都要单独定量的。

有哪位高人能够指点一下雌二醇、玉米赤霉醇和己烯雌酚的样本前处理啊，有没有拜发的相关资料啊