一般农残中就检测含卤有机化合物或者含磷等的有机化合物，两根柱子针对不同的物质进行分离检测，检测器一般也会有所不同，据我所知，ECD是检测六氯苯、六六六、艾氏剂、滴滴涕之类的，一般用以OV-11、QF-1等为填料的色谱柱，如要检测甲氟磷、敌敌畏、速灭磷、杀螟送等就要用到另一种OV-1的填料的色谱柱。

肯定有害，尤其是通风效果不好以及操作不慎的情况下，我常感到恶心与胸闷啦！

如使用标准溶液，必须要有标准溶液的信息，包括唯一性标识等。

说明检测方法该验证一下,有了偏差嘛.水或者空气有问题,估计得做一下空白或空气沉降菌检测才行,找出原因,你的检测结果才可信,才谈得上计数的问题.

首选气象色谱啦，定量定性

那么到底如何选择柿饼呢？我很迷茫，难道每次吃柿饼前，都要上液相测一把才能安心吃下去吗？

口罩，防护镜等。

通过做回收率确认方法的准确性。通过与成熟方法的测定结果比较来确定方法的准确性。

简单一点说流动相极性大于柱子极性

您是在那个地区啊，食品检验还要考虑样本传递的问题，可以优先考虑离你们比较近的实验室。

农残测试中，快速农残的测试误差怎样？用大型仪器（如GC，GC-MS等），测试误差怎样？

上面说的对，前处理重要。不知道你做的什么样本。山梨酸和苯甲酸用气相FID检测器做效果还是不错的。气相和液相的区别我认为是前处理前者麻烦，后者简单些。

肯定是a,b,c

不能，像霉菌的孢子状态就没有办法。

我这也有同样的问题，做标准系列时很正常，但是测量样品时峰就不好

好像没有国标，但市面上，可以用糖度计，用于快速测定含糖溶液以及其它非糖溶液的浓度或折射率。

能不能用氨基酸仪器测定氨基酸的组成分布来鉴别呢？

大家没有做油的吗？我的理解是写标准时，简写了。应该是指氢氧化钾-乙醇标准溶液

我们用的是紫外的。因为只是测亚硝和磷酸盐还是够用的。

两种方法对恒重的定义也不一样一个恒重要0.0005g以下一个要2mg以下足以不知道大家怎么看？