现在也没有一个成熟的分析方法，有用液体缓冲剂，有用固体缓冲剂的，有用垂直电极的，有用水平电极的。大家都把自己的 使用心得，在这里交流一下，看哪种方法既快速又准确。

应该是先定容在过滤吧

ICP测时不加可以的吧！我以前测过Li

是对方法检出限的定义。

据我所知是与色谱分流和不分流有关系的吧！

簡單,你先用厚濾紙過濾(會把小顆粒吸附),再用0.45的膜過濾就行了. 霧化器稀酸超聲一下

2PPM就太高了,一般是0.05,0.1,0.5

只要不溢出没什么影响

玻璃衬管的清洗方法备注：石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下。1、 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。2、 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸有溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。3、 玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂（丙酮等）中放置数小时。然后，用蘸溶剂的纱布等擦洗内壁。

按摩尔比1比1换算过去即可

还可以简单点：拿你的那个三通，细管进分析溶液，粗管进DIW。这个可以试试看

要看雾化效果才知道怎么样

解吸器内部漏气了。

找点纯的甲苯单独做一个看看结果

每条线的BEC，仪器检出限不同的，以327的为准

察看温湿度情况，察看电源情况。开机预热，打开气源吹扫，检查冷却水，风冷，进样系统等

磁铁应该属于非金属矿石类吧。像陶瓷。

氰基吡啶是杂环芳香体系，甲醇乙醇是直链，好像差异较大，不太适合做内标。可以用吡啶或者别的杂环化合物来试试。

有很多专门做实验室家具的公司,都差不多,都能满足要求。

用红外碳硫分析仪