当然，回归曲线对你的结果当然影响很大了。一般就是一次线性。背景点都是一个问题，熟悉了就好了

原文由 fishvsbear 发表:agilent 6890 气相仪的时间不对，不知道怎么变成2002-08-19了，导致一打开工作站电脑的时间就会变成2002年！是什么导致的啊？如何改呢？是不是中毒了?请高手指点！多谢！你是指电脑时间吗？如果是电脑时间可能是你的电脑的主板电池没电了，我们这边的一台液相也是！

虽然没用过氦气，原理上是可以的。从氩气的成本、工艺上应该是首选。

顶空的线性范围不能太宽，否则相关系数不会太好，当然这也跟仪器性能、条件的优化有关。我认为顶空的线性不会好于直接进样

现在也没有一个成熟的分析方法，有用液体缓冲剂，有用固体缓冲剂的，有用垂直电极的，有用水平电极的。大家都把自己的 使用心得，在这里交流一下，看哪种方法既快速又准确。

应该是先定容在过滤吧

ICP测时不加可以的吧！我以前测过Li

是对方法检出限的定义。

据我所知是与色谱分流和不分流有关系的吧！

簡單,你先用厚濾紙過濾(會把小顆粒吸附),再用0.45的膜過濾就行了. 霧化器稀酸超聲一下

2PPM就太高了,一般是0.05,0.1,0.5

只要不溢出没什么影响

玻璃衬管的清洗方法备注：石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下。1、 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。2、 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸有溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。3、 玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂（丙酮等）中放置数小时。然后，用蘸溶剂的纱布等擦洗内壁。

按摩尔比1比1换算过去即可

还可以简单点：拿你的那个三通，细管进分析溶液，粗管进DIW。这个可以试试看

要看雾化效果才知道怎么样

解吸器内部漏气了。

找点纯的甲苯单独做一个看看结果

每条线的BEC，仪器检出限不同的，以327的为准

察看温湿度情况，察看电源情况。开机预热，打开气源吹扫，检查冷却水，风冷，进样系统等