可能是阀体老化，流量不准确了，调节一下流量就好了

将柱子与检测器断开,打开载气,另两路气体不开.将初始温度设为50度,速率设为1~2度/分钟,终止温度设置为比柱子的极限温度低20~30度,终温保持时间为2小时左右,程序升温结束后降温,再重复2~3次即可.

您分析什么样品？

用皂膜流量计测着调不就行了吗？我就是这样设置的，压力数值忘了。

检出限问题，换高灵敏度雾化器试试。或者用AAS或ICP-MS更低检出限的来做。

甲醇，丙酮：正己烷1：1拿去超声

雾化器堵了。矩管脏了，标准溶液失效了,等原因

所测样品含量在同一数量级清洗几秒就够了

有出厂证书如果要求严格,可以送计量院做下校准

是否是仪器息火了或是根本就没进到样?

最好稀释，然后用内标法校正。

检出限能满足要求？

喷嘴部分堵塞，空气或氢气流量设置不当、尾吹设置不当

大家知道，ICP测试方法设置的 时候RF有个 功率要求，几乎所有的谱线强度都随功率的增加而增加。但功率过大也会带来背景辐射增强，信背比变差，检出限反而不能降低。那么，对于不同类型样品，不同类型元素，不同类型基质，谈谈你所选择的合适功率？

用灵敏度高的，优化分析参数，载气净化电源稳压，开机时间长一点，降低燥声

大约4000左右吧。液相可以吗？

也许凝胶色谱，但溶解似乎是问题。裂解气相色谱试试。

试试液相吧聚合物的话估计沸点是不是比较高，不容易做气相吧。

干扰需要视具体的波长而定吧，同时与样品的性质也有关系，不是绝对的。

我们买的是天津试剂二厂的填料，自己装的柱子，用起来还可以。