我原来是用的测汞仪，现在清一色用原子荧光，每年30000-40000样品吧

我们也用的是海光的AFS-230E,感觉也不错，服务都还可以！

我想是的，不过就是有点麻烦，现在偷懒，一般样品估计没啥问题的就不用酸泡了，哈哈

快点大家想想办法，急

漂移的程度多大？经常性漂移还是突然的漂移？一般来说温度变化下，基线变化是正常的，当然是小变化。大变化，就要具体分析下了。

我也在纠结，最近他们要我做苯的内标。我就不知道该怎么做。。。

我是用FID作为检测器，DB-5ms柱（最高使用温度:350度）在程序升温（60度-300度）时基线漂移，恒温时就不会出现漂移。如果说是随着柱箱温度的升高，固定液慢慢流失而造成的基线漂移，固定液在FID中被离子化时应该会出现杂质峰的，而我们常见的漂移是比较平滑的曲线，这是为什么？ 望高手赐教。

温度高了，检测器信号自动就高了。

还是别同时测的好汞生成的是气态，硼氢化钾的浓度0.2%即可，而砷则需被还原成三价，形成AsH3被检测，建议硼氢化钾的浓度2.0%。再说二者的检测炉高也不一致。分别测吧，也不麻烦。

氮气（氦气）分四路：1、柱流量2、分流流量3、隔垫吹扫4、尾吹柱内载气流量是由柱前压控制阀来控制的，直接调它就可以了，压力越大流量越大，反之减小，是色谱条件的重要参数。

载气有没有问题？噪声正常不？

感觉应该是氩气压力的问题导致出现( =0.25Mpa).

1、检测是否有漏气现象。2、检查柱子是否装好。3、柱子的填料装的太紧了。4、是否检测器口被石墨堵住

还是石墨炉测量着方便!

国产仪器的通病

铭牌对着人的方向。就可以看出推荐的进口和出口了。当然如果你非要牌子背面对着人也能实验

做原子荧光，汞标准系列有荧光强度，到样品后荧光强度为0，再拿标准系列最低点检验有荧光强度，这样出来的数据能不能用？

相对的 因为所有的结果都是在比较滞后的前提在做出来的 所以是相对的 下面的我不知道是审美意思

尾吹增大，灵敏度下降是正常的。

你可以换个灯位试试看看，是不是也样的，如果不一样，那就是气路可能有问题。