不是太清楚，只知道大概

差异肯定是有的，这要看这个差异是多少。如果在允许范围的话，那就没什么，如果说是差异很大，可以买个标样进一下，看一下到底是哪台仪器有问题。

大家平时有没有遇到过这样的事情曾经我们也遇到 但就是找不到原因！可能上午还不好 下午就自己好了怀疑可能是灯的问题呢

看看有木有漏气啥的。应该不至于吧。。。反正我是不太会用岛津，呼叫阿宝。。。。

填充柱PEG-20M做就可以了，分析条件200 200 250就差不多，自己试着改改，呵呵。

遇到不带空白的时候吗。

这些知识我是从分析化学手册上学到的

做完标线后，应冲洗几次，因为最后一个点是标线最高点，污染的可能性极大，冲洗几次后会好一些，另外，汞这个元素不稳定，会越做越高，最好在短时间内做完

在消解之前加嘛？

以前只听说过没见过。请问各位单臂热导的优势是什么呢？

活性炭小柱没用过。溶剂冲洗？反冲？重新装填新的活性炭？

有没有报警提示？有时候进样垫超过使用次数也会出现此情况。将AOC电源关闭再打开 再按“复位”再按“开始” 前提是你在应用程序上编辑了序列进样

是不是用的柱子不合适？

行吗？还没试过

国标推荐是HP-5，DB-1701是弱极中性。

你的流速和压力都很稳定，如果没有漏气报警，应该是进样针的问题，你可以查看一下进样针的密封推杆，应该是针的密封性不行了。

估计有残留，老化吧

直接用水冲洗后，再用稀硝酸溶液冲洗即可。

固相微萃取的趁管没必要频繁更换，脏了再换。隔垫安捷伦是说100次，但差不多就行，反正也不值钱，每天换个就完了（频繁使用的话）

移取浓酸浓碱还是用移液管比较好，移液枪比较容易被腐蚀，影响精度