这种物质粘性大，在柱子内吸附较强，也许可提高实验初温分离更快一些。

仪器验收的时候用乙醇水溶液或丙酮水溶液。

其实，采购是个复杂的工程，一般根据自己的使用要求，资金预算 来进行个招标至少三家吧 优选 性价比高的

用的是六通阀？如果是，可能是你取样进样弄反了。

实在不行，试试大体积手动进样的时候重现性好不好。差3倍是有点大了，要不试试1微升的重复性？但是0.4微升用自动进样器进样，RSD也会比较大的。

虽然我是不懂的，不过LZ用的什么柱子？做其他物质出峰么？

如果改变参数后，重新标定，就不影响结果。

面积归一的时候，主峰的强度一定要足够大。? 峰高200的结果，比100的可信。? 最好让主峰峰高再高些，但是不能平头。

用氢气发生器需要注意那些事项？

参加过酱油中氨基酸态氮检测的技术比武

样品空白污染了吧

分流平板不干净也可能产生这种情况

超出了仪器的检出限？

使用及注意事项：

怎么样的选型是要看你的需求的

可能是检测器污染了。

老化吧，或者多进点溶剂试试。

我用的是普析的，感觉还挺稳定的……

进样系统也检查了，仪器型号为海光AFS-2100双通道原子荧光光度计

看看分析具体条件如何？