为什么称样量这么大

后运行温度高点就可以了，溶剂影响到你的目标峰

下边的把手可以升降机身，这个升降固定螺母可以吗？我试了试，但是不行啊。这个螺母的作用还是搞不懂。更重要的是装不上，也就是拧不紧。请您再指点迷津。

换根新柱子还飘吗？随程序升温的升高而升高是正常的，但副度不会太大。

FID? FFAP毛细柱 试试吧

如果开着离线工作站，在线的（on）就无法正常启动。如果已经关闭离线工作站，还是无法启动在线的，那有可能是网线接触不好，或者是内置网卡故障。

要接检测器，进样看基线与出峰情况。柱子老化只能起到一些作用，但柱子受污染严重，基本不起作用。

我怎么看到背景峰滞后了？

其他的原因也需要考虑，是否系统污染？喷嘴堵塞、色谱柱不良。

JJG 700-1999《气相色谱仪检定规程》来做期间核查的。

请问是要测定各种成分还是那些酒混合的？

可以用有道词典看。

主板问题就报修吧，不然操作起来很麻烦的

样品浓度多大

我现在在尝试用气相分析，乙醇酸可以岀峰，但响应不高。怀疑是部分分解了。但是我最近从华东理工大学的一篇硕士论文上说乙醇酸进色谱后就完全分解了。不出峰，现在我也不太清楚我的色谱里出的是乙醇酸还是分解以后的东西了。

个人建议你仔细检查一下仪器自带的数据库推荐的线性范围，同时要特别注意在水中普遍存在的原因，元素锌的空白比较难控制

DB-1柱老化后试试。

具体是怎么做的?我用的是800，结果尚可

需要询问厂家，肯定是做了改装。

柱头向下，轻轻的划一下就可以了