样品浓度多大

我现在在尝试用气相分析，乙醇酸可以岀峰，但响应不高。怀疑是部分分解了。但是我最近从华东理工大学的一篇硕士论文上说乙醇酸进色谱后就完全分解了。不出峰，现在我也不太清楚我的色谱里出的是乙醇酸还是分解以后的东西了。

个人建议你仔细检查一下仪器自带的数据库推荐的线性范围，同时要特别注意在水中普遍存在的原因，元素锌的空白比较难控制

DB-1柱老化后试试。

具体是怎么做的?我用的是800，结果尚可

需要询问厂家，肯定是做了改装。

柱头向下，轻轻的划一下就可以了

真的很好啊

具体有什么问题呢？

PE的软件我是第一次接触，刚开始很抵触，因为以前用习惯了岛津的，感觉这个很麻烦，但是维修下来，反复调试，发现PE确实有自己的独到之处，设定好分析条件后很方便，安捷伦的我没用过，但我感觉PE的不错，我修的是PE的580,有一台配了顶空，其他三台是系统色谱

仪器带说明书了吗？

空白和水有峰出现时因为顶空系统带入的杂质出的峰检测器空运行，没有进样，只要色谱柱和检测器是干净的，不出峰是正常的，除了峰才要引起注意

没问题的，回收率96%我做到过，标准是水和废水中的苯

没做过这种实验，不好妄下结论。

石英窗与滤光片要清洁，点火不成功，气流配比不对，或者点火线圈有问题。

手工顶空还是用了顶空进样器？

螺母后端的孔太大，石墨垫安进去后，会漏气。

气相色谱出峰顺序主要看沸点的，甲醇65°左右，苯80°左右，你就恒温70-75,直到甲醇出峰，然后梯度升温，这样最保险，也肯定能成功。

最好还是加上氯化铵加氯化铵，灵敏度高，线性好，测试准确

安全问题讲得比较少。