对原理熟悉，对出现的问题提出实质性解决方法。如果还能拆卸仪器，指出仪器的故障原因，更是有技术。

几十个ppm左右吧。

大概五个小时全量消解

你左边的刻度调得太小了吧

定期更换清洗

把量程调整一下

会不会是酯化时间太短？你延长一点时间试试看，我们做脂肪酸酯化在80℃水浴10分钟左右，没什么问题的

做一下供试液和对照液的稳定性试验，如确实不稳定只好同时配供试液和对照液在相同条件下进行实验

控温精度，是个难点

分流衬管位置反了。。。。。? 上半部分较短。

现在最高端的原子吸收都有哪些功能？

可以定量原料，计算转化率

用钢管或者铜管连接起来

什么仪器和色谱工作站？使用什么检测器和色谱柱？

福州 13MPa（40L/瓶，99.999%)300元/瓶

胺类分析专用柱。DB-CAM或者Stailwax-DB

科林的顶空可以在加热前置换掉瓶中空气，能够消除加热过程中发生的氧化现象，更能保护色谱柱和ECD这种怕氧的检测器。

从外观上讲，透明的，好看吗？我觉得挺难看

另外就是噪声尽量小。输出压力稳定。

没用过笑气，我们只用乙炔--空气火焰。