按理说溶剂是起到溶解样品，不会影响样品出峰的峰面积和不会对检测器影响的物质。

灯没问题的话也可能是通道的问题,换个灯位,重新调原子化器高度和灯位试一下.

点火线圈是否完好 氢气空气载气源是否完好 氢气流量是否过小、空气流量是否偏大、尾吹是否过大 是否泄漏 是否系统严重污染？

估计是指非极性。

以前没测过镉，只做过锡、锑，这两种元素挺好测的，回收率很理想。样品里钙元素含量较多...

这样的话，一般是两个峰相加。

大不了去五金店买上一套。。。。。

进样量大一点，TCD能做出来。

进样试试就知道，慢慢摸索

也许不会叫8890，重新一个系列。7890刚刚稳定，估计还需4-5年吧。

密闭式的微波消解效果不错，能提供20个大气压的压力。

有机溶剂的种类太多了，而药典规定的仅仅是一部分，如果要研究毒理性的话，需要专门的机构开展该类工作

自己翻译吧，还能学习英语呢

不是太清楚，只知道大概

差异肯定是有的，这要看这个差异是多少。如果在允许范围的话，那就没什么，如果说是差异很大，可以买个标样进一下，看一下到底是哪台仪器有问题。

大家平时有没有遇到过这样的事情曾经我们也遇到 但就是找不到原因！可能上午还不好 下午就自己好了怀疑可能是灯的问题呢

看看有木有漏气啥的。应该不至于吧。。。反正我是不太会用岛津，呼叫阿宝。。。。

填充柱PEG-20M做就可以了，分析条件200 200 250就差不多，自己试着改改，呵呵。

遇到不带空白的时候吗。

这些知识我是从分析化学手册上学到的