这个情况十分正常，按理只要淡黄色澄清透明液就基本达到效果，但最好是无色，可以尝试用不强的功率加长消解时间，若仍是淡黄色那就直接完成，可以进行赶酸了。

可能LZ的标液没有经过还原，直接上机测的

我的理解，一个外表方法肯定要做标准曲线的，但是以后测定样品时不用再做曲线，直接一个点 单点校正即可

哥用过上海三家科创、雷茨、华爱杭州科晓，好像还有山东一家忘掉名字了

有的仪器在TCD设置上有极性切换，如出负峰时可通过切换极性改变。

做样的时候最好在那边看一下，还有换个瓶子试一下。

毛细管柱交联柱保留时间时快时慢正常情况下 保留时间为33分钟? ，慢的时候保留时间为45分钟就这样隔几天变化一次，快慢交替，到底是什么原因造成的？

温度别太高了，容易挥发，4：1的酸还可以，没问题，蔬菜好消化

这个可能是灯没有点着，用枪点。

检查下看元素灯是否打开，光电系统是否正常。排除这两个原因在找其他原因，或者硼氢化钾（钠）配置是否有问题。

博士，回国吧。为国产的色谱事业贡献一份力量～

我做汞的曲线上翘主要是机子的预热时间不够,我一般都点亮汞灯高电流预热一个小时后,再调低电流测汞,效果很好,一般都会有四个9,重现性也很好,不知你的情况是怎样了.

可以做个溶剂空白看看

需要衍生化不然极性太大对主子有损伤

测一下样品的浓度，然后配制标准曲线，3个点左右，配的时候就按你样品的浓度来进行比例分配。

起还原作用的不是盐酸,而是硫脲和抗坏血酸,盐酸只是还原反应需要在酸性条件下进行而加入的,以提供足够的氢离子...不用硝酸只是因为硝酸和硫脲和抗坏血酸会反应,如果不反应当然也可以用硝酸..比如测汞时就可以.

额，这个公式我记得课本上是有的= =！好像那个教材是傅若农的。。。

主机面板上应该有吧

方法的检出限和定量限是多少？找个有资质的单位验证一下不要无根据的怀疑自己的检测结果，要自信

玻璃的喷嘴可能因操作不良爆裂