看你的用途了，是选择静态顶空，还是吹扫扑集等等

还有你们这些金属主要分析什么项目

选配国产色谱工作站，作为岛津的客户选用广西南宁“威玛龙”色谱工作站比较理想，不但具备数据处理功能，还能实现反控色谱主机的功能，一举两得！

安捷伦的好像就能配两个吧！岛津的GC2010有四个位置，理论上可以配4个检测器，不过不是很实用呀！！会有很多麻烦的！！

请问是怎么配置的2%异丙醇的二硫化碳溶液的

你是通过什么方法进样的？是通过内标法吗？如果通过体积的话，由于标准与样品都是同体积进样，所以在计算中可以约掉， 你只须计算出标准与样品的浓度，校正因子的计算和含量的计算与液相公式一样

针对背景干扰，大家克服都有哪些选择方式？

油酸钠是盐类物质，直接分析难度大，不容易气化，需要衍生化。做过类似实验的进来说一下具体过程吧。

实际测试一下，通常是载气流速降低，柱子温度降低才会有保留时间拖后这一说。

也有可能什么物质进入柱子滞留后引起保留时间改变？

应该可以。

工厂调试仪器的标准温度是20度，环境温度高光经过棱镜的色散角度会变化。如果超出仪器自校范围就会提示初始化失败。建议：1.开空调时间长些，温度稳定在20度左右再点炬，稳定20分钟再光学初始化试试。2.如果1无效只能保修，工程师会修正光学参数来解决。

进样口180? 检测器250? 柱子的温度的看你自己的条件? 用VOC的柱子就可以解决

前处理肯定要加氢氟酸的，不然消解不掉样品，现在很多厂家都可加配耐氢氟酸的进样系统，实在不行加饱和硼酸络合氢氟酸可直接进样测试。

也可能柱子有问题

若不是载气漏气的话，很大的可能就是温度的问题：柱温仪器显示值于实际值偏低；若为高沸点物质，也有可能为汽化室温度仪器显示值于实际值偏低。

我们用得是一款比较老的气相色谱，最近发现其中的一台出现保留时间推迟，检查气体流量好像没有问题，分析条件也没问题，气体阀门也检查过了，不知什么原因，正常推迟1分钟左右。大家帮我分析一下什么原因呢？另一台相同型号仪器没有问题。

有可能是载气在隔垫或柱连接处漏气，建议检漏，如有必要更换隔垫或拧紧柱连接处

柱压力有变化么？所有的峰都后移么？

最近工作中发现，10%HCl配制得标准空白中的Ag、Cu发射强度高，用新拿来的优级纯盐酸重新配制后依旧，纯水对应的两个元素强度就正常，请教一下这是什么情况造成的？