这仪器怎么做双向观测的？看不出来径向怎么采光啊

这个结果用AT.FFAP 不太好，还是选用中等极性的柱子试试。

很多时候即使选择了不合适的柱子，照样能分离。但是效果好不好就不一定了

解吸效果如何？做下回收率！再看看标准物质纯度

条件很高啊。。只能待书出版买来。。

大连三杰的，兰州物化所的。

把检测器老化一下，平衡的时间长一点ECD平衡的时间比较长，还容易污染

几款仪器对于您来说，从技术上讲，没什么可挑的，选择一家服务好、靠得近的就可以了。

归一法要每个组分都出峰，而且知道每个组分的校正因子，这是比较困难的。

灯电流过大Hg灯特别灵敏

有很多方法的看你依据的标准要求了

我在想，如果直接把洗液直接装在比色管和容量瓶中行不？感觉这样还省点酸呢！

温度的影响的基线漂移。如果是固定液或者低沸点的物质，那就会产生噪声，或者直接是杂质峰了。

as? bi? sb? hg? sn? 都可以

空气本身就是反应气，如果不纯里面除非含有烃类，否则怎会出峰？你可以用另台仪器试试这气体可纯。若排除气体无问题，只能说明你的仪器有问题了。柱子脏，进样口脏等等都有可能出现鬼峰，更可能导致含量低的不出峰。

程序升温的时候，基线小范围漂移很正常的。

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国家标准太麻烦了

应该是正常现象，如果漂不大的话。5%以内的

可以理解为固定液中的低沸点组分随着温度的升高而被烧下来通常柱子老化的不好会伴随这严重的基线漂移，通常不严重的不用管他，属于正常