还是用丙酮

煮完，再通高纯氮气鼓泡，一般人我不告诉

可能要工程师来，拆了FPD，重装。

思路清晰，完整的分析。

这种情况还是重新走标液建标曲吧

BD.AD误差小，基本可以排除泵的问题，看管路是否干净，我怀疑你这个是比例阀出现故障的可能性最大。如果是有经验的话可以拆开比例阀清洗，一般不推荐这样做。

是的，过载会影响积分准确性。

一个滤光片能用多长时间？日常要注意什么？

多少水？

基线信号正常不正常？

如果是扎弯了，可抢救的话把针轻轻敲直，然后用安捷伦的Advice软件，上面有针校准程序，可以一点一点抬升或降落针，价格就不清楚了

改变磷酸水流动相的酸度或者改变流动相比例试试

以上是网上搜来的，一个在酸性条件下性能更好，相反，一个在碱性条件下性能更为出色

会用是很容易的，精通是很困难的

氮气不是钢瓶气吗？ 那你也可以把氮气先接在空气的接口，看看稳步稳得起。。还是很怀疑EPC问题

如果样品前处理和分析方法一致可以加30种的混标，如果样品处理方法不一致或者分析方法不一致，需要分类进行加标

Trace 1300的进样口结构比较特殊，加十通阀会比其他品牌气相麻烦一些，不过厂家还是有办法改造的

平衡一段时间，看看会不会下降。

估计极性Wax柱子的分离较好，我们就是用来分离含硫样品的。消灭0回帖。

进样瓶一次性的，容量瓶还是要洗洗