TCD使用原则是，通桥电流时必须通栽气。

没有具体要求，USP EP JP CP对于方法学验证都是指导性的原则，其中很多说的都很笼统，需要在实际操作中根据被分析物的性质选择不同的标准进行验证。

需要扣除的，不然标准就不一样了啊。

说实话没有看懂你具体想问什么！

如果27.6min杂质有限度要求 就要去排除或者优化一下

加标浓度视你验证的浓度，可以加入曲线第1点或第2点附近的值，也可以加入曲线最高浓度点或次高浓度点的值来验证，经仪器测得的检测值来除以理论加标值，百分比在80%-120%，一般认为可以接受，当然越接近100%越好。

时不时的报错，有可能是排线有问题

哪个牌子的柱后衍生。不过衍生泵压力有多少?衍生液碘溶度多少?

梯度洗脱设的不对吧，建议根据标准更改洗脱梯度，可以把程序设长一点看看能不能出来

应该就是purge阀开着吧哈哈，如果堵塞肯定压力升高啊，漏液倒是压力下降但不会没有。不论压力升高还是漏液都会报警的。没有报警的话，应该就是你操作的问题

用乙腈提取 用液质做回收还可以

purge或者wet prime一下就可以了，保证里面充满液体。

一般如果是保修期内免费更换，换下来的配件是可以回收的。花钱买的配件，是没理由收回旧东西的。而且一般国有单位的规定，维修替换新配件，旧的要上交国资处备案，不然不能报销。PE跟国企打交道不少，不会不知道这些的，这种情况很有可能是售后的人自己有猫腻，可以找总部投诉的。只有一个情况，就是配件含有放射源，这种是有义务回收处理的。但是气相的ECD是超五类源，有豁免文件，不属于强制回收的范围。

我用的是DB-624.? 30m*0.53mm，3.0um的色谱柱

你说的应该是HJ645

领导有病。哪有什么规定非要多少度出来的，他自己拍脑袋瞎想吧。沸点220度的东西，一般柱温不会超过200。速度慢下来，升到180度就够了

柱效降低，换一根柱子试试。

偏是指峰面积，还是保留时间。

你调出方法重新系统配置一下保存，再关机开机试一下呢。

处理完之后氮吹后用其它溶剂定容不是更好