如果样品前处理和分析方法一致可以加30种的混标，如果样品处理方法不一致或者分析方法不一致，需要分类进行加标

Trace 1300的进样口结构比较特殊，加十通阀会比其他品牌气相麻烦一些，不过厂家还是有办法改造的

平衡一段时间，看看会不会下降。

估计极性Wax柱子的分离较好，我们就是用来分离含硫样品的。消灭0回帖。

进样瓶一次性的，容量瓶还是要洗洗

组分突然变大也会造成色谱峰提前。

这两年标准更新了很多

看看说明书，拆洗FID。

如果是突然漏液? 应该是从泵头里面流出来的? 一般是柱塞杆密封圈磨损? 导致漏液

没有单标？定性很难根据所使用柱子型号，上网查查吧

最好做拖尾处理

超过标准曲线最高点，标曲就不成线性了。

水蒸气的影响吧，开始初温低水蒸气集聚在柱头，柱流失或者带出来的其他脏东西导致基线抬高，其实很损柱子，我这边也做顶空，但是没好办法，有些化合物就是低温就出峰。

样品浓度大于标曲的最大浓度后只在曲线的延长线上不成原线性关系，所得结果未必是样品真实浓度，所以应以稀释后的浓度且在线性范围内结果才准确。

有没有接前处理设备？如果是吹脱捕集，有时差0.5min

为什么怀疑不是硬件问题呢

气相柱老化需要注意哪些问题

这种平缓的大波浪线一般是流动相混合不均匀所致。你用纯水作流动相？C18的柱子是绝对不允许这样做的。柱子会坏。

粉类化妆品测甲醇含量用什么前处理方式

这样的还是更换掉吧