最好是一年换一次，一年后不换有些仪器也没问题，如果有问题也是制氢不纯或速度比较慢。时间久了还是会影响仪器的点火功能。

我也是这么做的，就是想让吸光尖口尽量接触到瓶壁，以免产生多余的吸放量。但这样是否正确俺就不晓得了，这只是自己做多了后有的体会。看大家怎么说

北分的可以，可以在它们网站看一下。

盐分太高恐怕不好，是FID吗？若分析对象沸点在200度以下，改用顶空，即使含盐也无所谓。

什么型号的仪器？

不要用点火枪，用打火机实验看看。

将柱温升至260度后? 负峰消失 。。。。 无解。。。

公司的名不一样，柱子一样。

还有你的仪器状态是否正常，这个很重要

计算基线噪音时，会进溶剂，选择基线平稳半小时时再计算。

与基线一样或淹没在基线时，看不到峰。

看见过一次石墨炉一体机的切换，打开氩气之后就实行自动切换，过程连一分钟都要不到，真的是很牛，就是不知道测定结果咋样

在这里互相交流就可以学习到知识

多些各位关注，仪器重启之后就好了不知道这是怎么回事？

我们这种培训都是在购买仪器是一起带的培训计划还没单独花钱去培训呢确实比较贵

有可能是IC板的问题，你检测的炉膛加热丝的阻值是多少呢？

安捷倫的240FS也可以

色谱没有谱库的，你说的GCMS还有可能

载气分子量越小，分离效果越好，氢气在气体中是分子量最小的，分离效果最好，但是要注意安全，还要注意目标物是否和氢气发生反应。

程序升温么？