可能是燃烧之后的水气凝结造成的。

玻璃容器不洁净会干扰汞的测量

这两种 酸 的酸性 应该都很强，柱子不太好选择 另外 不知道是不是会腐蚀 色谱系统

氮气怎么叫过期了？

我们都是用一样的，还原剂1%硼氢化钾 0.5%氢氧化钾，载流3%盐酸，新灯砷20ppb荧光2500左右，汞灯5ppb2000左右

遇见过一次，FPD检测器，出峰与先前相差太多，仔细检查，是仪器衰减值设置错误，衰减值是8改为10后，响应度提高，相当于10的2次方，100倍。

用DID检测器较好，

从事理化检测的基本上都是“吸毒”人员，不过换个角度来看这也是好事，提高了大家的毒抗属性了，好处就不提了，大家都 懂的

丙酮合适作有机磷的定容试剂。

FID喷嘴的使用与样品、操作条件、操作环境有关。

残留溶剂的首选色谱柱是-624

用针芯去捅管壁，不会有什么损伤吧？

FID的信号采集频率好像是用20HZ

如果用到了铁氰化钾可以降低掩蔽剂浓度试试

是面积归一化法中的百分比么？如果杂质在类似的色谱条件下无法检出的话，这个结果甚至有可能达到100%

不扎针，直接点击start就可以测试空白。 如果能排除色谱柱不良，一般是进样口问题。

这个问题应该工程师回答得会比较专业。个人认为检测器应该能够检测到不同元素的光谱信号吧

HP-5，或者SE.54就可以。

这个不是绝对的，和仪器的工作状态有关。如果两种仪器都在最佳的工作状态，质谱应该是响应高一点。

LZ说的是“主机系统为就绪”还是“主机系统未就绪”