TCD检测几百个ppm的氢没问题。

直接加硝酸消化即可。

肯定是样品空白被污染了或是用的器皿不干净．造成标准空白的原因主要有两个：一，试剂污染，主要是酸污染或纯度不够（尤其一个小厂或是假酸）测试方法：载流酸配2%和10%两个浓度，上机不同浓度单独出的荧光值假如10%的载流出的值是2%的好几倍可以断定是酸的问题。二，器皿污染，可能是本身用的材料不好，或后来污染没有洗干净测试方法，载流酸配2%，并放于被怀疑的器皿中摇几分钟上机测，看不同容器内溶液是否有太大差别，如果有就是器皿的问题。注：此方法不适于做Pb。

是什么地方的啊

请陈大哥帮我解释一下在测汞时，怎么算热汞，怎么算冷汞。

自动进样的话检查进样针是不是折了，我以前遇到过

有何不可?前处理不一样，能全部提取上来就行了仪器参数那一部分都是通用的

进样的浓度是不是有变化？

可以。你可以向柱子供应商要一个用在农药检测datasheet，这样你可以看见柱条件的信息

测定Hg，个人觉得样品稀释到0.1-1ng/mL做测定比较好，干扰少，记忆效应小，精密度和准确度都较高！

我们用原子吸收做，很好做啊

汞污染当他变态，管子最好用硝酸超和煮。空白飘是因为载液在做的过程中因为进样器带来的污染造成的，这时样不多就手动进样吧

做含有铅的样品时就会黑，我用10%的盐酸慢慢洗。

是不是检测主体就是酒精？减小进样量试试

这个没用过啊

1：载气或其他气体不纯。检查载气或其他其他纯度和气体净化装置，或者如果你是用的空压机，检查是否有油进到了空气里等。检查氢气发生器的净化装置。2：也可能是FID脏了，把检测器拆下来，用丙酮清洗各电极，再用超细金属丝捅捅FID喷嘴。

没点着火吧，可能是环境湿度太大，先100度干燥会儿，再点火试试

一定要盖盖子的

现成的方法是气象色谱；现在可以用LC-AFS测定，国标方法正在验证申报。

可惜我们没买铅灯,否则也可以试试.