自动进样的话检查进样针是不是折了，我以前遇到过

有何不可?前处理不一样，能全部提取上来就行了仪器参数那一部分都是通用的

进样的浓度是不是有变化？

可以。你可以向柱子供应商要一个用在农药检测datasheet，这样你可以看见柱条件的信息

测定Hg，个人觉得样品稀释到0.1-1ng/mL做测定比较好，干扰少，记忆效应小，精密度和准确度都较高！

我们用原子吸收做，很好做啊

汞污染当他变态，管子最好用硝酸超和煮。空白飘是因为载液在做的过程中因为进样器带来的污染造成的，这时样不多就手动进样吧

做含有铅的样品时就会黑，我用10%的盐酸慢慢洗。

是不是检测主体就是酒精？减小进样量试试

这个没用过啊

1：载气或其他气体不纯。检查载气或其他其他纯度和气体净化装置，或者如果你是用的空压机，检查是否有油进到了空气里等。检查氢气发生器的净化装置。2：也可能是FID脏了，把检测器拆下来，用丙酮清洗各电极，再用超细金属丝捅捅FID喷嘴。

没点着火吧，可能是环境湿度太大，先100度干燥会儿，再点火试试

一定要盖盖子的

现成的方法是气象色谱；现在可以用LC-AFS测定，国标方法正在验证申报。

可惜我们没买铅灯,否则也可以试试.

同样经常出现问题，经常卡瓶，并且有时个别位置不好用。

如果样品中的物质都能出峰，可以用峰面积归一化法。

我还没遇到过类似情况,估计是生成了不溶性的硫酸盐了.可能是硫酸钙吧.

测定总HG，减去无机HG，就是有机HG

做铅要注意反应溶液的酸碱度，因为铅是在四价条件下生成氢化物。所以要求反应溶液偏碱性。祝你好运。