空气用的快也是正常的

流量比为1：10，这是最常规的，上下略微调整些；压力比，1：1和2：1之类，根据需要做些调整就可，一样也行。

标准浓度都到了500ppm

可能是进样器污染了，进样器清洗后进样试试

是不是烘的时候污染了？ 怎么烘的》

没有相关的标准方法吗？

随着碳数的增加，沸点是逐渐增加的，但也不是绝对的，有时候有支链也影响沸点关于极性和偶极矩有关系，这个只能凭经验来判断了

一般要带温度监控，温度5摄氏度左右。其他没有什么特别。不像有机的要防爆

没有考证过，反正平时用不了那么高。

理论塔板数是用来评价柱效的，一般的工作站都可以对峰进行计算的

请问是什么型号的仪器，开机后仪器有初始化的动作吗

泵速、泵夹的松紧等

第三方就可以啦

检查一下哪里堵了

这样的故障很奇怪呀！！是否序列之前做过修改没有保存好？设置可能有问题吧！

阿宝正解，峰越尖锐，柱效越高

还有不一定第一针是对滴，也有可能第二针才是对滴，或者两针都不对。

具体是看用没有到分流/不分流进样口了。

好像是不行，我们曾做过，只能做总烃。否则分两次进样有时候做的甲烷和总烃的差值太离谱。

dani86.50