估计定位不准吧

能说说你是如何作的吗？

应该都可以吧,发射原理一样的啊,你可以问问北京书光明公司

用标本缸比较号，用小号的就行

两台可以当作专用机，一台就要换来换去

看你想用什么方法做，然后再决定用铁氰化钾好还是硫脲+VC好？或是加其它东西

柱箱降温很快，一边进冷风一边排热风，几分钟就会平衡好，不需要开门辅助。

呵呵呵 没有用过 啊 我们用的是北分的啊

严格意义上讲，还是重新配最保险

双塔双柱 主要是定性吧！

经常这么干

山东的，我也做，请与我联系啊

买仪器的时候没有给你们吗？实在没有，找工程师咨询一下

检验机构的方法和你的一样吗?

内标直接选甲酯化物就行

TCD检测几百个ppm的氢没问题。

直接加硝酸消化即可。

肯定是样品空白被污染了或是用的器皿不干净．造成标准空白的原因主要有两个：一，试剂污染，主要是酸污染或纯度不够（尤其一个小厂或是假酸）测试方法：载流酸配2%和10%两个浓度，上机不同浓度单独出的荧光值假如10%的载流出的值是2%的好几倍可以断定是酸的问题。二，器皿污染，可能是本身用的材料不好，或后来污染没有洗干净测试方法，载流酸配2%，并放于被怀疑的器皿中摇几分钟上机测，看不同容器内溶液是否有太大差别，如果有就是器皿的问题。注：此方法不适于做Pb。

是什么地方的啊

请陈大哥帮我解释一下在测汞时，怎么算热汞，怎么算冷汞。