进样口脏也会降低灵敏度。

我们的仪器最近又上了几百个样，基本上除了需要关机维护才关机，一般都是开着的。十一人和仪器都不能休息了。

不知为什么7890取消了原来的这项功能呢？同时软件有的地方改后并不好。

在吸附管的进气口端加入标液。

平衡没调好吧

储存于洁净的玻璃或聚乙烯容器内，在常温、阴凉、避光、石蜡密封条件下保存。

我也做过1的，但真的属偶然性，一般做4个9容易些，但是汞又要难点，只不过做3个9，是没得问题的。首先要试剂纯度要高，像盐酸一定要原子荧光专用的，其次所以的玻璃器皿要用1+1的硝酸泡，还有，那些管道不要倍很高浓度污染，若果污染了，一定要取下用1+1的硝酸泡，总之，只要不被污染就行

具体代码记不清楚，我使用时候经常卡到，重新插了数据线就可以了。

首先恭喜您来这就对了您上网下个说明书仔细看看，不懂再来学习

以前是否遇到过这样的情况？

进行样品检测，样品的前处理过程是至关重要的环节，大家都晒一下自己的样品处理方法吧，以便于交流学习。比如所用的仪器设备，采用的消化液，消化温度，处理样品所需要的时间等等。

如果预算够的话，当然是进口的

ＣＤ对酸度的要求还是比较严格的，而且我们还买了专用试剂

以前用DB-17试过 也是甲醇和乙醇分不开现在买了根DB-WAX 还没有试效果

这种情况好多版友都遇到过我们现在也没有找到准确的原因有时候突然就好了！

如果可能，建议配制！

用的是微波消解，根据样品的类型，选用酸的用量和比例，最主要是用硝酸，温度一般设在210度。消解保持的时间一般半个小时。

我用的也是海光的，不赞成用自动进样

我主要是采用干法灰化，处理食品中砷铅的含量的测定，耗时较长，4h左右

湿法消解，混合酸（硝酸和高氯酸）消化，补加硫酸赶酸，原子荧光测定砷元素。样品消化时间半天左右（与样品称样量和反应温度有关）。