如果前面的峰 保留时间不变 后面的峰推后了 有一种不太常见的情况 就是柱温箱 铂电阻指示温度 不正常，这个 可能需要用温度计来 检测一下 如果温度指示异常的话 估计需要更换 铂电阻? 这个是 不太容易出现的情况

你做的是ppm级别，用的基体匹配法？曲线直接过原点只能是理论上的，一般都不会过，你可以检测下标样，准确度是可以接受的。检出限一般做的都是空白，分析试样你基体肯定不是水基体，米什么实际意义，还是看看标样结果吧，我们做曲线，一般买的是现成液态标样

海尔的冰柜

调整氢和空气的流量看看

柱前压为零，可能是载气气路出问题了，可以顺着气路检查，尤其是接口处。如果，气路没问题，检查稳压阀或针型阀。

不是堵了，是漏气。检查载气入口接头，柱子的接头，进样垫，衬管O型环等。

要满足 水质要求才行，所以ICP测没用，国内要满足GB6682，国外要满足ISO3696标准要求等

我们采用的手动进样，进样针没问题，柱子也没换啊，分流比是根据企业标样用皂膜流量计测过的，刚换了衬管也是一样

具体的时间由色谱条件决定，TDI估计出峰在十四烷之前。

先再老化一下柱子，再检查是否漏气或者是柱子未装好。

检测生活饮用水用到气相色谱仪器的达50多项，一般需要配置哪2个检测器

可以分析水中的挥发性半挥发性有机物

可以设置你的升温程序呀？试试延长一下最终升温的保留时间。

不过原点是因为存在系统误差，系统误差不可避免的，只能尽量减小。

粘度较大的话，估计会影响测试结果

我们有因为地线问题坏过二次RF 后面地线重新弄了下至今未发现问题

联系厂家的工程师就可以吧，自己处理，以前看过还可以，如果没看过能行吗。

希望固体样品和气体样品也能直接分析。

好像葡萄糖很难出峰，不知道是不容易气化还是其他原因，原来做过一个糖类物质，后来给硅烷化处理了才出峰。

沸点是一个重要因素,极性也是一个因素,包括固定液的极性和样品中各组分的极性.实际情况不一定按沸点规律出峰的,所以不能简单地以出峰顺序来判断组分.